Ciprofloxacine Sandoz 750 mg compr. pellic.

Ülke: Belçika

Dil: Fransızca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022
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Aktif bileşen:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873 mg - Eq. Ciprofloxacine 750 mg

Mevcut itibaren:

Sandoz SA-NV

ATC kodu:

J01MA02

INN (International Adı):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Doz:

750 mg

Farmasötik formu:

Comprimé pelliculé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873 mg

Uygulama yolu:

Voie orale

Terapötik alanı:

Ciprofloxacin

Ürün özeti:

CTI code: 423516-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-08 - Taille de l'emballage: 50 (10 x 5) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-08 - Taille de l'emballage: 50 (10 x 5) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-06 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1732908 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-04 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-10 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423516-10 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421000851 - Code CNK: 1732908 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 234053-04 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Yetkilendirme durumu:

Commercialisé: Oui

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-02

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CIPROFLOXACINE SANDOZ 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE SANDOZ 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ciprofloxacine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Ciprofloxacine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ciprofloxacine Sandoz ?
3.
Comment prendre Ciprofloxacine Sandoz ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ciprofloxacine Sandoz ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CIPROFLOXACINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Ciprofloxacine Sandoz contient la substance active appelée «
ciprofloxacine », un antibiotique de la
classe des fluoroquinolones. Elle agit en tuant les bactéries
responsables des infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
_Adultes_
Ciprofloxacine Sandoz est utilisé chez l’adulte pour traiter les
infections bactériennes suivantes :

infections des voies respiratoires

infections persistantes ou récidivantes de l’oreille ou des sinus

infections des voies urinaires

infections de l’appareil génital chez les hommes et les femmes

infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales

infections
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine Sandoz
250 mg :
Chaque comprimé pelliculé contient
250
mg de ciprofloxacine (sous la forme de chlorhydrate
monohydraté).
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg :
Chaque comprimé pelliculé contient
500
mg de ciprofloxacine (sous la forme de chlorhydrate
monohydraté).
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg :
Chaque comprimé pelliculé contient
750
mg de ciprofloxacine (sous la forme de chlorhydrate
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Ciprofloxacine Sandoz 250 mg :
Blanc, rond, comprimés pelliculés avec barre de cassure sur une face
et portant l’inscription « cip
250 » en relief sur une face
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ciprofloxacine Sandoz 500 mg :
Blanc, oblong, comprimés pelliculés avec barres de cassure sur les
deux faces et portant l’inscription
« cip 500 » en relief sur une face
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ciprofloxacine Sandoz 750 mg :
Blanc, oblong, comprimés pelliculés avec barres de cassure sur les
deux faces et portant l’inscription
« cip 750 » en relief sur une face
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés pelliculés de Ciprofloxacine Sandoz sont indiqués
dans le traitement des
infections suivantes (voir rubriques 4.4 et 5.1). Une attention
particulière doit être portée aux
informations disponibles sur la résistance à la ciprofloxacine avant
d’instaurer le traitement.
_Adultes_

Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
-
exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive
o
Dans des exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive,
la
ciprofloxacine d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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