Cinqaero

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reslizumab

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03DX08

INN (International Adı):

reslizumab

Terapötik grubu:

D'autres systémique de médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Terapötik alanı:

Asthme

Terapötik endikasyonlar:

Cinqaero est indiqué en traitement d'appoint chez les patients adultes atteints d'asthme sévère à éosinophiles insuffisamment contrôlés malgré des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un autre médicament pour traitement d'entretien.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-15

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CINQAERO 10 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
reslizumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que CINQAERO et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir CINQAERO
3.
Comment CINQAERO est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CINQAERO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CINQAERO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE CINQAERO
CINQAERO contient une substance active appelée reslizumab, qui est un
anticorps monoclonal, c’est-
à-dire un type de protéine qui reconnaît une substance cible
spécifique dans le corps et se lie à elle.
DANS QUEL CAS CINQAERO EST-IL UTILISÉ
CINQAERO est utilisé pour traiter l’asthme à éosinophiles
sévère chez les patients adultes (âgés de
18 ans et plus) dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée
par un traitement par corticostéroïdes
inhalés à dose élevée associés à un autre médicament contre
l’asthme. L’asthme éosinophilique est un
type d’asthme qui s’accompagne d’un nombre trop important
d’éosinophiles dans le sang ou les
poumons. CINQAERO est utilisé en association avec d’autres
médicaments pour le traitement de
l’asthme (corticostéroïdes inhalés associé à d’autres
médicaments contre l’asthme).
COMMENT CINQAERO AGIT-IL
CINQAERO bloque l’activité de l’interleukine 5 et réduit le
nombre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CINQAERO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution à diluer contient 10 mg de reslizumab (10
mg/mL).
Chaque flacon de 2,5 mL contient 25 mg de reslizumab.
Chaque flacon de 10 mL contient 100 mg de reslizumab.
Le reslizumab est un anticorps monoclonal humanisé produit à partir
de cellules de myélome de souris
(NS0) par la technologie de l’ADN recombinant.
Excipient à effet notoire
Chaque flacon de 2,5 mL contient 0,05 mmol (1,15 mg) de sodium.
Chaque flacon de 10 mL contient 0,20 mmol (4,6 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile)
Solution limpide à légèrement trouble, opalescente, incolore à
légèrement jaune, de pH 5,5. Des
particules protéiques peuvent être présentes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CINQAERO est indiqué chez les adultes en traitement additionnel de
l’asthme éosinophilique sévère
insuffisamment contrôlé par les corticostéroïdes inhalés à dose
élevée associés à un autre médicament
destiné au traitement continu de fond (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
CINQAERO doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le
diagnostic et la prise en charge
de l’asthme sévère (voir rubrique 4.1).
Posologie
CINQAERO est administré en perfusion intraveineuse toutes les 4
semaines.
_Patients pesant MOINS de 35 kg ou PLUS de 199 kg_
La dose recommandée est de 3 mg/kg de poids corporel. Le volume (en
mL) à prélever dans le(s)
flacon(s) doit être calculé comme suit : 0,3 × poids corporel du
patient (en kg).
_Patients pesant ENTRE 35 kg et 199 kg_
La dose recommandée est obtenue en utilisant le nombre de flacons
indiqué dans le tableau 1 ci-
dessous. La dose recommandée dépend du poids corporel du patient et
ne doit être ré-ajustée qu’
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin