Cinqaero

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reslizumab

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03DX08

INN (International Adı):

reslizumab

Terapötik grubu:

Other systemic drugs for obstructive airway diseases,

Terapötik alanı:

Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Cinqaero is indicated as add-on therapy in adult patients with severe eosinophilic asthma inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-15

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CINQAERO 10 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
reslizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CINQAERO is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given CINQAERO
3.
How CINQAERO is given
4.
Possible side effects
5.
How to store CINQAERO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINQAERO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CINQAERO IS
CINQAERO contains the active substance reslizumab, a monoclonal
antibody, a type of protein that
recognises and binds to a specific target substance in the body.
WHAT CINQAERO IS USED FOR
CINQAERO is used to treat severe eosinophilic asthma in adult patients
(18 years of age and over)
when the condition is not well controlled despite treatment with
high-dose inhaled corticosteroids
together with another asthma medicine. Eosinophilic asthma is a type
of asthma where patients have
too many eosinophils in the blood or lungs. CINQAERO is used together
with other medicines to treat
asthma (inhaled corticosteroids plus other asthma medicines).
HOW CINQAERO WORKS
CINQAERO blocks interleukin-5 activity and reduces the number of
eosinophils in your blood and
lungs. Eosinophils are white blood cells involved in asthma
inflammation. Interleukin-5 is a protein
your body makes that plays a key role in inflammation in asthma by
activating eosinophils.
WHAT ARE THE BENEFITS OF USING CINQAERO
CINQAERO reduces how often you have flare-ups of your asthma, helps
you breathe better and
decreases your asthma symptoms.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN CINQAERO
_ _
YOU MUST NOT RECEIVE CINQAER
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CINQAERO 10 mg/mL concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of concentrate contains 10 mg of reslizumab (10 mg/mL).
Each vial of 2.5 mL contains 25 mg of reslizumab.
Each vial of 10 mL contains 100 mg of reslizumab.
Reslizumab is a humanised monoclonal antibody produced in mouse
myeloma cells (NS0) by
recombinant DNA technology.
Excipient with known effect
Each vial of 2.5 mL contains 0.05 mmol (1.15 mg) of sodium.
Each vial of 10 mL contains 0.20 mmol (4.6 mg) of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate)
Clear to slightly hazy opalescent, colourless to slightly yellow
solution with pH 5.5. Proteinaceous
particles might be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CINQAERO is indicated as add-on therapy in adult patients with severe
eosinophilic asthma
inadequately controlled despite high-dose inhaled corticosteroids plus
another medicinal product for
maintenance treatment (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
CINQAERO should be prescribed by physicians experienced in the
diagnosis and treatment of the
above-mentioned indication (see section 4.1).
Posology
CINQAERO is given as intravenous infusion once every four weeks.
_Patients BELOW 35 kg or ABOVE 199 kg _
The recommended dose is 3 mg/kg body weight. The volume (in mL)
required from the vial(s) should
be calculated as follows: 0.3 x patient body weight (in kg).
_Patients BETWEEN 35 kg and 199 kg _
The recommended dose is achieved using the vial-based dosing scheme in
Table 1 below. The
recommended dose is based on patient body weight and should only be
adjusted for significant
changes in body weight.
3
TABLE 1: VIAL-BASED DOSING SCHEME* FOR PATIENTS WITH BODY WEIGHT
BETWEEN 35 KG AND 199 KG
BODY WEIGHT
(KG)
RESLIZUMAB TOTAL DOSE
(MG)
NUMBERS OF EACH VIAL**
VIALS WITH 10 ML
CONCENTRATE
(100 MG
RES
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin