CILOXAN Pommade

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Mevcut itibaren:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodu:

S01AE03

INN (International Adı):

CIPROFLOXACIN

Doz:

0.3%

Farmasötik formu:

Pommade

Kompozisyon:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3%

Uygulama yolu:

Ophtalmique

Paketteki üniteler:

3.5G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTIBACTERIALS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-03

Ürün özellikleri

_CILOXAN_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
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1
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
CILOXAN
MD
Solution ophtalmique de ciprofloxacine, USP
0,3 % p/v (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine)
Agent antibactérien
et
PR
CILOXAN
MD
Onguent ophtalmique de ciprofloxacine, USP
0,3 % p/p (sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine)
Agent antibactérien
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
Date de révision :
www.novartis.ca
22 mai 2018
N
o
de contrôle de la soumission : 210590
CILOXAN et DROP-TAINER sont des marques déposées.
_CILOXAN_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
_ _
2
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................12
RENSEIGNE