Cholestagel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

colesevelam (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

C10AC04

INN (International Adı):

colesevelam

Terapötik grubu:

Lipid modifying agents

Terapötik alanı:

Hypercholesterolemia

Terapötik endikasyonlar:

Cholestagel co-administered with a 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reductase inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to provide an additive reduction in low-density-lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels in adult patients with primary hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin alone.Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet for reduction of elevated total cholesterol and LDL-C in adult patients with primary hypercholesterolaemia, in whom a statin is considered inappropriate or is not well tolerated.Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or without a statin, in adult patients with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial hypercholesterolaemia (see section 5.1).

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLESTAGEL 625 MG FILM-COATED TABLETS
Colesevelam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Cholestagel is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholestagel
3.
How to take Cholestagel
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholestagel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLESTAGEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholestagel contains the active substance colesevelam (as
hydrochloride). Taking Cholestagel helps to
lower the level of cholesterol in your blood. Your doctor should only
give you Cholestagel if a diet
low in fat and cholesterol did not work well enough on its own.
Cholestagel works in your intestinal system by binding bile acids
produced by your liver and carrying
the bile acids out of your body with your faeces. This prevents your
body from recycling the bile acids
from your intestines in the usual way. Without the recycling process,
your liver has to make additional
bile acids. Your liver uses cholesterol from your blood to do this,
which lowers the level of cholesterol
in your blood.
Cholestagel is prescribed to treat a condition known as primary
hypercholesterolaemia (when
cholesterol in the blood is elevated) in adults.
-
Cholestagel may be prescribed on its own in addition to a diet low in
fat and cholesterol when
treatment with a statin (a class of cholesterol-lowering medicines
that work in the liver) is
inappropriate or not well tolerated.
-
Cholestagel may be u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholestagel 625 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 625 mg colesevelam (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Off-white, capsule-shaped film-coated tablets imprinted with
“C625” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholestagel co-administered with a
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase
inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to
provide an additive reduction in
low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in adult patients
with primary
hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin
alone.
Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet
for reduction of elevated
total-cholesterol and LDL-C in adult patients with primary
hypercholesterolaemia, in whom a statin is
considered inappropriate or is not well-tolerated.
Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or
without a statin, in adult patients
with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial
hypercholesterolaemia (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Combination therapy _
The recommended dose of Cholestagel for combination with a statin with
or without ezetimibe is 4 to
6 tablets per day. The maximum recommended dose is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per
day with meals or 6 tablets taken once per day with a meal. Clinical
trials have shown that Cholestagel
and statins can be co-administered or dosed apart, and that
Cholestagel and ezetimibe can be co-
administered or dosed apart.
_ _
_Monotherapy _
The recommended starting dose of Cholestagel is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per day
with meals or 6 tablets once per day with a meal. The maximum
recommended dose is 7 tablets per
day.
During therapy, the cholesterol-lowering diet shoul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin