Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de sodium 5
Laboratoire AGUETTANT
code
chlorure de sodium 5
5,85 g
Solution
pour 100 ml > chlorure de sodium 5,85 g
intraveineuse
20 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
liste I
solutions d’électrolytes
Classe pharmacothérapeutique - Solution d’électrolytesCode ATC : B05XA03.B : sang et organes hématopoïétiques.CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %) solution à diluer pour perfusion est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente, et comme apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2005-09-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/09/2022 Dénomination du médicament CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion Chlorure de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion ? 3. Comment utiliser CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85%), solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Solution d’électrolytes Code ATC : B05XA03. B : sang et organes hématopoïétiques. CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585 g/ml (5,85 %) solution à diluer pour perfusion est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perf Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/09/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,0585g/ml (5,85 %), solution à diluer pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de sodium................................................................................................................. 5,85g Pour 100 ml Une ampoule de 20ml contient 1,17 g de chlorure de sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution à diluer pour perfusion Formule ionique : Sodium : 1,001 mmol/ml Chlorures : 1,001 mmol/ml Osmolarité 2000 mOsm/l pH compris entre 4,5 et 7 Solution limpide, inodore et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants : · Correction d’une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d’eau limité, en perfusion intraveineuse lente ; · Apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d’administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L’équilibre hydrique et les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillés attentivement. · _Adultes :_ La dose journalière est ajustée en fonction des besoins en sodium et en chlore. _Population pédiatrique_ : la posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté. Belgenin tamamını okuyun