Chlortetracyclin-HCL 25% AMV aniMedica

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-08-2008

Aktif bileşen:

Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph.Eur.) ((mit Angaben zur Zusammensetzung))

Mevcut itibaren:

aniMedica GmbH (8031253)

ATC kodu:

QJ01AA03

INN (International Adı):

Chlortetracycline hydrochloride

Farmasötik formu:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Kompozisyon:

Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph.Eur.) ((mit Angaben zur Zusammensetzung)) (33863) 250 Gramm

Terapötik grubu:

Schwein

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-19

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION IN DER FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT
CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chlortetracyclin-HCl 25% AMV aniMedica, Arzneimittel-Vormischung zur
Herstellung
von Fütterungsarzneimitteln für Schweine
Wirkstoff: Chlortetracyclinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 kg Arzneimittel-Vormischung enthält:
WIRKSTOFF:
Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph. Eur.)
250,0 g
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Therapie von infektiösen Erkrankungen des Atmungs-, Verdauungs-,
Harn- und
Geschlechtsapparates bei Schweinen (ausgenommen systemische
Salmonellen-
oder
E.
coli-Infektionen),
die
von
chlortetracyclin-empfindlichen
Erregern
hervorgerufen werden.
Wegen des Vorliegens sehr hoher Resistenzraten gegenüber
Tetracyclinen,
insbesondere von E.coli bei Schwein und Pute, aber auch bei allen
anderen
landwirtschaftlichen Nutztieren sowie von Salmonella typhimurium bei
Rind und
Schwein, sollte bei Verdacht auf diese Krankheitserreger eine
Behandlung nur nach
Nachweis der Empfindlichkeit des Erregers (Antibiogramm) erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Tetracycline. Schwere Leber- und
Nierenfunktionsstörungen. Resistenz gegenüber Tetracyclinen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Keine Angaben.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
1 von 6
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders
ist zu
vermeiden.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD)
Bei
entsprechender
Prädisposition
können
allergische
und
anaphylaktische
Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist
Chl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun