CHILDREN'S ADVIL CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Ibuprofène

Mevcut itibaren:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

IBUPROFEN

Doz:

50MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à mâcher)

Kompozisyon:

Ibuprofène 50MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

4/8/12/16/20/24/40/44

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883009; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-09

Ürün özellikleri

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
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MONOGRAPHIE
COMPRIMÉS À CROQUER ADVIL
MD
POUR ENFANTS
Comprimés d’ibuprofène USP à 50 mg
ADVIL
MD
POUR ENFANTS
ADVIL
MD
POUR ENFANTS FIÈVRE DUE AU RHUME
OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 100 mg/5 mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
ADVIL
MD
JUNIOR
ADVIL
MD
JUNIOR FIÈVRE DUE AU RHUME OU À LA GRIPPE
Comprimés d’ibuprofène USP à 100 mg
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
FIÈVRE DUE AU
RHUME OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 40 mg/mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
Analgésique/Antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI
7333, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de préparation :
20 juillet 2006
Date de révision :
12 mars 2021
Numéro de contrôle : 244560
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................