Chelidonium comp.

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Silybum marianum, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Wurmfarnkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Onopordum acanthium (Pot.-Angaben); Urtica dioica (Pot.-Angaben); Engelsüßkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Weidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Hirschzungenkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Purpurweidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Korbweidenblätter, FE m

Mevcut itibaren:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Adı):

Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Silybum marianum, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben), Taraxacum officinale (Pot.-Angaben), Wurmfarnkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Onopordum acanthium (Pot.-Angaben), Urtica dioica (Pot.-Angaben), Engelsüßkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Weidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Hirschzungenkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Purpurweidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Korbweidenblätter, FE m

Farmasötik formu:

Mischung

Kompozisyon:

Teil 1 - Mischung; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 0,504 Gramm; Silybum marianum, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben) (01189) 1,666 Gramm; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 0,333 Gramm; Wurmfarnkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (11964) 0,3 Gramm; Onopordum acanthium (Pot.-Angaben) (18152) 0,555 Gramm; Urtica dioica (Pot.-Angaben) (15249) 0,333 Gramm; Engelsüßkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (19773) 0,067 Gramm; Weidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (19774) Information nicht vorhanden; Hirschzungenkraut, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (19848) 0,3 Gramm; Purpurweidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (20649) Information nicht vorhanden; Korbweidenblätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (20850) Information nicht vorhanden

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

1998-07-21

Bilgilendirme broşürü

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Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Chelidonium comp. und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Chelidonium comp. beachten?
3.
Wie ist Chelidonium comp. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CHELIDONIUM COMP.
DILUTION
1.
WAS IST CHELIDONIUM COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Chelidonium comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Galle-Erkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den Anwendungsgebieten
die Anregung der Gallen-, Pankreas- und Darmtätigkeit, auch in
Zusammenhang mit Tumorleiden und
ekzematösen Hautkrankheiten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHELIDONIUM COMP. BEACHTEN?
CHELIDONIUM COMP. DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie an Lebererkrankungen leiden oder früher eine Lebererkrankung
hatten;
-
wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel mit leberschädigenden
Eigenschaften anwenden;
-
bei Überempfindlichkeit gegen Taraxacum (Löwenzahn) oder andere
Korbblütler oder gegen
Salicylate.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Chelidonium comp. darf von Schwangeren und Stillenden nicht
eingenommen werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte
einen Arzt auf. Wenn Zeichen
einer Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler
Urin, entfärbter Stuhl, Schmerzen
im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) auftreten,
sollten Sie die Einnahme von
Chelidoni

Ürün özellikleri

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FACHINFORMATION
CHELIDONIUM COMP.
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Chelidonium comp.
Dilution
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Carduus marianus, ethanol. Decoctum Dil.
D1 1,666 g / Chelidonium Ø
0,504 g / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Dryopteris filix-mas,
Folium rec. / 0,067 g ethanol. Digestio
(1:3,1) aus Polypodium vulgare, Folium rec. / 0,666 g ethanol.
Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea /
viminalis, Folium rec. / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Phyllitis
scolopendrium, Folium rec. /
Onopordum acanthium, Folium rec. Ø (HAB, V. 3c) 0,555 g / Taraxacum
Ø 0,333 g / Urtica dioica Ø
(HAB, V. 2b) 0,333 g.
1 ml entspricht ca. 26 Tropfen.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Dilution
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Anregung der Gallen-, Pankreas- und Darmtätigkeit,
auch im Zusammenhang mit
Tumorleiden und ekzematösen Hautkrankheiten.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Chelidonium comp. wird 2 – 3 mal täglich eingenommen.
Einzeldosis:
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren:
5 – 10 Tropfen
Kleinkinder von 2 bis unter 6 Jahren:
5 – 8 Tropfen
Wegen des Gehalts an Salicylaten sollten die angegebenen Dosierungen
nicht überschritten werden.
Chelidonium comp. Dilution wird vor den Mahlzeiten mit Wasser
verdünnt eingenommen.
Es kann eventuell eine Trübung auftreten. Um eine gleichmäßige
Verteilung bei der Entnahme zu
gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem jeweiligen
Erkrankungsverlauf und dem individuellen
Befinden bzw. Befund des Patienten. Bei einer Einnahme über mehr als
4 Wochen sollten die
Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
_ _
_Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis: _
Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
4.3 GEGENANZEIGEN

bestehende Lebererkrankungen oder s