Cetrotide

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cetrorelix (as acetate)

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

H01CC02

INN (International Adı):

cetrorelix

Terapötik grubu:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapötik alanı:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapötik endikasyonlar:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1999-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin