Cetrotide

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cetrorelix (as acetate)

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

H01CC02

INN (International Adı):

cetrorelix

Terapötik grubu:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Terapötik alanı:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapötik endikasyonlar:

Prévention de l'ovulation prématurée chez les patients subissant une stimulation ovarienne contrôlée, suivie par des techniques de prélèvement d'ovocytes et de reproduction assistée. Dans les essais cliniques, Cetrotide a été utilisé avec gonadotrophine ménopausique humaine (HMG), cependant, l'expérience limitée avec la protéine recombinante follicule stimulating hormone (FSH) a suggéré une efficacité similaire.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

1999-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CETROTIDE 0,25 MG POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Cétrorélix
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cetrotide et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Cetrotide
3.
Comment utiliser Cetrotide
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cetrotide
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Comment mélanger et injecter Cetrotide
1.
QU’EST-CE QUE CETROTIDE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE CETROTIDE
Cetrotide contient un médicament appelé « cétrorélix ». Ce
médicament empêche la libération d’un
ovule par vos ovaires (ovulation) pendant votre cycle menstruel.
Cetrotide fait partie d’une classe de
médicaments appelée « antagonistes de la GnRH ».
DANS QUELS CAS CETROTIDE EST-IL UTILISÉ
Cetrotide est l’un des médicaments utilisés dans le cadre de «
l’assistance médicale à la procréation »
afin de vous aider à devenir enceinte. Il empêche la libération
prématurée des ovules, car si les ovules
sont libérés trop tôt (ovulation prématurée), il est alors
possible que votre médecin ne puisse pas les
prélever.
COMMENT CETROTIDE AGIT-IL
Cetrotide bloque une hormone naturelle présente dans votre corps
appelée LH-RH (« h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cetrotide 0,25 mg poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 0,25 mg de cétrorélix (sous forme
d’acétate).
Après reconstitution avec le solvant fourni, chaque mL de solution
contient 0,25 mg de cétrorélix.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable
Aspect de la poudre : lyophilisat blanc
Aspect du solvant : solution incolore et limpide
Le pH de la solution reconstituée se situe entre 4,0 et 6,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de l’ovulation prématurée chez les patientes incluses
dans un protocole de stimulation
ovarienne contrôlée, suivie de prélèvement d’ovocytes et de
techniques de reproduction assistée.
Dans les études cliniques, Cetrotide a été associé à la
gonadotrophine de femme ménopausée (HMG).
Cependant, l’expérience plus réduite acquise avec l’hormone
folliculo-stimulante (FSH) recombinante
suggère une efficacité équivalente.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Cetrotide ne sera prescrit que par un spécialiste de l’indication
concernée.
Posologie
La première injection de Cetrotide doit être réalisée sous la
surveillance d’un médecin et dans des
conditions où d’éventuelles réactions
allergiques/pseudo-allergiques (y compris des réactions
anaphylactiques mettant en jeu le pronostic vital) peuvent être
prises en charge immédiatement. La
patiente pourra pratiquer elle-même les injections suivantes, à
condition qu’elle soit informée des
signes et symptômes pouvant révéler une hypersensibilité, des
conséquences d’une telle réaction et de
la nécessité d’une intervention médicale immédiate.
Le contenu d’un flacon (0,25 mg de cétrorélix) sera administré
une fois par jour, à intervalles de
24 heures, soit le matin, soit le soir. Après la première
administrat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin