CEPRAVİN DC süspansiyon

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

sefalonyum

Mevcut itibaren:

INTERVET VETERİNER İLAÇLARI PAZARLAMA VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

ATC kodu:

QJ51DB90

Farmasötik formu:

süspansiyon

Kompozisyon:

1ml ürün içinde ;10mg ivermektin

Uygulama yolu:

meme içi

Tarafından üretildi:

Mefar İlaç San. A.ş.

Terapötik grubu:

Sığır

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Ürün özeti:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: Karton kutu içinde ;20, 50, 100 ve 200 ml’lik renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur;

Yetkilendirme tarihi:

2020-10-01

Ürün özellikleri

ÜRÜN ÖZELLIKLERI ÖZETI
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Cepravin DC
®
250 mg
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Rengi kırık beyazdan solgun sarıya kadar değişen steril meme içi
süspansiyon, her meme içi enjektörü içeriği aşağıda
listelenen maddeleri içermektedir.
3 g süspansiyon ;
Aktif madde:
Sefalonyum (sefalonyum dehidrat olarak)
0,25 g
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Meme içi süspansiyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
İnekler (kuru dönemdeki inekler).
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Kuru dönemde subklinik mastitis tedavisinde ve ineklerin laktasyonda
olmadığı dönemde _ Staphylococcus aureus_, _ Streptococcus
agalactiae_, _ Streptococcus _
_dysgalactiae_, _ Streptococcus uberis_, _ Arcanobacterium pyogenes_,
_ Escherichia coli_ ve _ Klebsiella spp_.’den kaynaklanan meme için
yeni bakteriyel enfeksiyonların
önlenmesi amacıyla kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Sefalosporin grubu antibiyotikler ve diğer β-laktam antibiyotiklere
karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlara
uygulanmamalıdır.
(Orijinal dosya bölüm 4.7’ye bakınız)
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Bulunmamaktadır.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Ağızlığı bükmeyiniz.
Ağızlığı kirletmeyiniz.
Ürünün kullanımında, hayvandan izole edilen bakterilerin
duyarlılık testleri göz önünde bulundurulmalıdır. Bu mümkün
değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı
hakkında yerel (bölgesel, çiftlik düzeyinde) epidemiyolojik
bilgiler değerlendirilmelidir. Ürünün prospektüs ve etiket
bilgilerinde belirtilen talimatlar dışında
kullanılması dahil olmak üzere aşırı uygulanması, sefolonyuma
dirençli bakterilerin gelişmesine sebep olarak diğer β-laktam
antibiyotikler ile uygulanan tedavinin
etkisini azaltabilir.
Kuruya çıkarma protokollerinde antimikrobiyal ilaçlara ilişkin