Cefuroxim Devatis i.v. 1,5 g Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

cefuroximum

Mevcut itibaren:

Devatis AG

ATC kodu:

J01DC02

INN (International Adı):

cefuroximum

Farmasötik formu:

Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione

Kompozisyon:

Praeparatio sicca: cefuroximum 1.5 g ut cefuroximum natricum pro vitro corresp. natrium 81.3 mg.

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Malattie infettive

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

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Ürün özellikleri

Cefuroxima Devatis i.v. polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Composizione
Principio attivo: cefuroxima (cefuroxima sodica).
Eccipienti: nessuno.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Flaconcino da 250 mg, 750 mg e 1,5 g di cefuroxima (risp. 263 mg, 789
mg e 1,578 g di cefuroxima
sodica) - polvere per soluzione iniettabile o per infusione.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Cefuroxima Devatis i.v. è indicata per il trattamento delle infezioni
di seguito riportate negli adulti e
nei bambini, compresi i neonati (dalla nascita):
·polmonite acquisita in comunità.
·esacerbazioni acute di bronchite cronica.
·infezioni complicate delle vie urinarie, compresa la pielonefrite.
·infezioni dei tessuti molli: infezioni del tessuto sottocutaneo,
erisipela e ferite infette.
·infezioni intraddominali (cfr. «Avvertenze speciali e precauzioni
d’impiego»).
·profilassi delle infezioni in chirurgia gastrointestinale (ivi
inclusa quella esofagea), ortopedica,
cardiovascolare e ginecologica (ivi inclusi gli interventi di taglio
cesareo).
Laddove possibile, sarebbe auspicabile provvedere all’esecuzione di
un test di sensibilità agli
antibiotici. In caso di emergenza, la terapia con Cefuroxima Devatis
i.v. potrà essere avviata anche
prima di conoscere l’esito dell‘antibiogramma.
Per il trattamento e la prevenzione delle infezioni causate con
elevato grado di probabilità da
organismi anaerobi, la cefuroxima deve essere somministrata in
associazione con altri idonei agenti
antibatterici.
Fare sempre riferimento alle linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli antibiotici e, in
particolare, alle raccomandazioni d’uso finalizzate a prevenire
l‘incremento del fenomeno della
resistenza agli antibiotici.
Posologia/impiego
Modo di somministrazione
Cefuroxima Devatis i.v. deve essere somministrata mediante iniezione
endovenosa diretta lenta in un
arco di tempo compreso tra 3 e 5 minuti o tramite fleboclisi a goccia
o pompa per infusione in un
arco di tempo compreso tra 30 e 60