CEFTRIAXONE SG Pharm 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

ceftriaxone base

Mevcut itibaren:

SUBSTIPHARM

INN (International Adı):

ceftriaxone base

Doz:

500 mg

Farmasötik formu:

poudre

Kompozisyon:

composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant composition > Pas de substance active. :

Uygulama yolu:

intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) en verre (poudre) - 1 ampoule(s) en verre (solvant)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.

Ürün özeti:

355 476-2 ou 34009 355 476 2 0 - 1 flacon(s) en verre (poudre) - 1 ampoule(s) en verre (solvant) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 762-0 ou 34009 562 762 0 2 - 30 flacon(s) en verre (poudre) - 30 ampoule(s) en verre (solvant) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Archivée

Yetkilendirme tarihi:

2000-09-07

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2008
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution
injectable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et solvant
pour solution injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml,
poudre et solvant pour solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et
solvant pour solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et
solvant pour solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et solvant
pour solution injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération et se présente sous forme de poudre et solvant pour
solution injectable.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
en pratique de ville:
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
en urgence, avant hosp

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE SG PHARM 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone sodique
....................................................................................................................
539,635 mg
Quantité correspondant en ceftriaxone base
.................................................................................
500,000 mg
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif),
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c'