Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: myHealthbox
Cefalonium
Zoetis Deutschland GmbH
QJ51DB90
Cefalonium
250mg
Suspension zur intramammären Anwendung.
intramammären Anwendung
24, 120 Euterinjektoren
Verschreibungspflichtig.
andere Beta-Lactam-Antibiotika zur intramammären Anwendung, Cefalosporine der 1. Generation
Zur Behandlung subklinischer Mastitis zum Zeitpunkt des Trockenstellens und zur Verhinderung bakterieller Neuinfektionen des Euters während des Trockenstehens verursacht durch Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli und Klebsiella spp
Verkehrsfähig
2015-07-17
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: CEFSHOT DRY COW 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Ein Euterinjektor zu 3 g enthält: WIRKSTOFF(E): Cefalonium (als Cefalonium 2 H 2 O) 250 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Suspension zur intramammären Anwendung. Cremefarbene bis bräunliche Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Rind (Kuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens) 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Zur Behandlung subklinischer Mastitis zum Zeitpunkt des Trockenstellens und zur Verhinderung bakterieller Neuinfektionen des Euters während des Trockenstehens verursacht durch _Staphylococcus aureus, Streptococcus_ _agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella_ _pyogenes, Escherichia coli _und _Klebsiella spp._ 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine, andere β-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprüfung von aus dem Tier isolierten Bakterien basieren. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Therapie auf örtlichen (regional, Betriebsebene) epidemiologischen Informationen über die Empfindlichkeit der Zielbakterien basieren. Die Anwendung des Belgenin tamamını okuyun