CEFLONG 400 MG 20 EFERVESAN TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-09-2013

Aktif bileşen:

SEFTIBUTEN

Mevcut itibaren:

MENTIS

ATC kodu:

J01DD14

INN (International Adı):

SEFTIBUTEN

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sefiksim

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
CEFLONG 180 MG EFERVESAN TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_• ETKIN MADDE:_  Her bir efervesan tablet 180
mg seftibutene 
eş  değer  miktarda  195,79  mg 
seftibuten dihidrat içermektedir. 
_• YARDIMCI MADDE (LER):_ Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen
karbonat, P.V.P. K-30, sodyum 
klorür, PEG 6000, aspartam 
(E951), portakal aroması bulunmaktadır. 
_ _
BU ILACI KULLANMAYA
BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_• _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
_• _
_Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._ 
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _ 
_• _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
_ _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. CEFLONG _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CEFLONG’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CEFLONG _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CEFLONG’U_
_N SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
 
2 
 
 
1. CEFLONG 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
CEFLONG, sefalosporin grubundan bir antibiyotik olan seftibuten
içermektedir. 
CEFLONG, 180 mg seftibuten içeren 
sarıya  yakın  krem  renkli,  düz  yüzeyli,  yuvarlak 
efervesan tabletler 
şeklindedir.  
CEFLONG,  20 efervesan tablet içeren,  plastik tüp /
silikajelli  plastik kapak ve karton kutu 
ambalajda piyasaya sunulmaktadır. 
CEFLONG
, seftibutene duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıda belirtilen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
CEFLONG 180 mg efervesan tablet  
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
ETKIN MADDE: 
Her bir efervesan tablet  180 mg seftibuten
e  eşdeğer  195,79  mg seftibuten dihidrat 
içermektedir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum hidrojen karbonat   345,27 mg 
Sodyum klorür 
 
13,50 mg 
Aspartam 
 
 
18,00 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Efervesan Tablet. 
Sarıya yakın krem renkli, düz yüzeyli, yuvarlak efervesan
tabletlerdir. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
CEFLONG 
duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde 
endikedir. 
_Alt solunum yolu e_
_nfeksiyonları  _
– 
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi 
_Üst solunum yolu e_
_nfeksiyonları  _
– 
Akut bakteriyel orta kulak iltihabı,  
–  Farenjit,  
– 
Bademcik iltihabı. 
 
 
 
 
2 
 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
CEFLONG 180 mg efervesan tablet yemeklerden en
az iki saat önce veya en az bir saat sonra 
oral yolla alınır. Enfeksiyon
çeşidine göre önerilen dozlar ve tedavi süresi aşağıdaki tabloda 
verilmiştir. 
Yetişkinler (12 yaş ve üstü) 
 
ENFEKSIYON ÇEŞIDI 
MAKSIMUM GÜNLÜK 
DOZ 
DOZ ARALIĞI 
SÜRE 
_Alt solunum yolu enfeksiyonu _
 
 
 
Kronik bronşitin akut bakteriyel 
alevlenmesi 
400 mg 
24 saatte bir 400 
mg  
10 
gün 
_Üst solunum yolu enfeksiyonu _
 
 
 
Akut orta kulak iltihabı 
400 mg 
24 saatte bir 400 
mg 
 
10 
gün 
Farenjit, bademcik iltihabı 
400 mg 
24 saatte bir 400 
mg 
 
10 
gün 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA 
ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK 
YETMEZLIĞI: 
Çeşitli derecelerde böbrek yetmezliği olanlarda özellikle kreatinin
klerensi 50 ml/dk’ın altında 
olan  veya 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları