Catobevit 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky

Ülke: Slovakya

Dil: Slovakça

Kaynak: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Mevcut itibaren:

Krka d.d., Slovinsko

ATC kodu:

QA12CX99

Farmasötik formu:

inj.

Paketteki üniteler:

250 ml; 100 ml

Tarafından üretildi:

KRK, SLO*

Ürün özellikleri

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Catobevit 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí
dobytok, kone, psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Butafosfanum
100,00 mg
Cyanocobalaminum (vitamín B12)
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Phenolum
4,00 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Ružový až červenkasto-ružový roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, kone, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba metabolických alebo reprodukčných ochorení, keď
je potrebné doplnenie fosforu
a kyanokobalamínu.
V prípade metabolických porúch v poslednom štádiu gravidity,
tetánií a paréz (popôrodného
uľahnutia) môže byť veterinárny liek podaný spoločne s
horčíkom a vápnikom.
Zvýšenie svalovej výkonnosti v prípade nedostatku fosforu a/alebo
kyanokobalamínu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Odporúča sa určiť príčinu(-y) metabolických alebo
reprodukčných porúch s cieľom definovať
najvhodnejšie opatrenia prevencie a liečby a potrebu terapie
doplnením fosforu a vitamínu B12.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňuje sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
1
Ľudia so známou precitlivenosťou na niektorú zo zložiek by sa
mali vyhnúť kontaktu s veterinárnym
liekom.
Veterinárny liek môže mierne dráždiť pokožku alebo oči. Z
tohto dôvodu je potrebné zabrániť
expozícii kože a očí. V prípade náhodnej dermálnej alebo očnej
expozície opláchnite pokožku a/alebo
oko vodou.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Po injekcii podanej su