Cartrophen Vet 100 mg/ ml

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Pentosanpolysulfatnatrium

Mevcut itibaren:

Maperath Herbal Ltd

ATC kodu:

QM01AX90

INN (International Adı):

Pentosanpolysulfatnatrium

Doz:

100 mg/ ml

Farmasötik formu:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Paketteki üniteler:

Hetteglass 10 ml

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-15

Bilgilendirme broşürü

 .
PAKNINGSVEDLEGG.
CARTROPHEN VET 100 MG/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING TIL HUND.
 .
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFÅRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE.
Artropharm (Europe) Ltd.
42 Upper Ramone Park, Portadown.
County Armagh.
BT63 5 TD.
Nordirland.
 .
2. VETERINÅRPREPARATETS NAVN .
Cartrophen Vet 100 mg/ml injeksjonsv
脱
ske, oppl
淡
sning til hund.
 .
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
En klar, fargel
淡
s til lysegul l
淡
sning for subkutan injeksjon.
1 ml inneholder: Natriumpentosanpolysulfat 100 mg og benzylalkohol
0,01 mg.
 .
4. INDIKASJON(ER) .
For behandling av halting og smerte ved osteoarthritt (ikke-infeksi
淡
s artrose) hos
hund med ferdig utvokst skjelett.
 .
5. KONTRAINDIKASJONER.
Natriumpentosanpolysulfat skal ikke brukes ved septisk artritt. I
disse tilfellene b
淡
r
en passende antimikrobiell terapi vurderes.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig svekket lever eller
nyrefunksjon, eller ved
tegn p
奪
infeksjon.
Skal ikke brukes til hunder med blodsykdommer, koaguleringsproblemer,
bl
淡
dninger eller malignitet (spesielt hemangiosarcoma).
Natriumpentosanpolysulfat
har en antikoagulant effekt.
Skal ikke brukes perioperativt.
Skal ikke brukes p
奪
hunder som ikke har fullt utvokst skjelett (dvs. hunder hvor
vokseplatene i de lange benene ikke har lukket seg).
 .
6. BIVIRKNINGER.
Oppkast, diar
辿
, letargi (sykelig s
淡
vntilstand) og anoreksi (redusert matlyst) har v
脱
rt rapportert etter bruk av pentosanpolysulfat. Disse symptomene kan v
脱
re et
resultat av en hypersensitiv reaksjon og behandles symptomatisk
inkludert
antihistamin administrasjon.
Administrasjon av anbefalt dose av preparatet f
淡
rer til
淡
kning i aktivert partiell
tromboplastintid (aPTT) og trombintid (TT) som kan vare opptil 24
timer etter
administrasjon i friske hunder. Dette gir veldig sjeldent utslag i
klinisk effekt, men p
奪
grunn av den fibrinolytiske effekten til natriumpentosanp

Ürün özellikleri

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cartrophen Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Natriumpentosanpolysulfat 100 mg/ml
Benzylalkohol 0,01 ml/ml
3. LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
En klar, fargeløs lys gul oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av halthet og smerte ved degenerativ leddsykdom /
osteoartrose (ikke-infeksisøs
artrose) hos hunder med ferdig utviklet skjelett.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Natriumpentosanpolysulfat er kontraindisert ved septisk artritt. I
disse tilfellene bør antimikrobiell
behandling benyttes.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig nedsatt lever eller
nyrefunksjon, eller ved mistanke om
infeksjon.
Skal ikke brukes til hunder med blodsykdommer, koaguleringsproblemer,
blødninger eller malignitet
(spesielt hemangiosarkom). Natriumpentosanpolysulfat har en
antikoagulerende effekt.
Skal ikke brukes perioperativt.
Skal ikke brukes til hunder som ikke har fullt utviklet skjelett (dvs.
hunder hvor vekstsonene i de lange
rørknoklene ikke har lukket seg).
4.4 SPESIELLE ADVARSLER
Klinisk effekt kan utebli til etter andre injeksjon i behandlingen
4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hunder må veies før administrering for å sikre nøyaktig dosering.
Brukes med forsiktighet hos hunder som tidligere har hatt vevskade i
lungene. Det er også anbefalt at
forsiktighet utvises hos hunder med nedsatt leverfunksjon.
Ikke overstig standard dose. Høyere dose enn den anbefalte, kan
resultere i forverring av stivhet og
ubehag.
Det skal ikke administreres mer enn 3 omganger av 4 injeksjoner i
løpet av en 12 måneders periode.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Det bør utvises forsiktighet for å unngå utilsiktet egeninjeksjon.
Dersom preparatet kommer i kontakt
med øyne eller på hud må de affiserte områdene umiddelbart skylles
med vann. Vask hen