Cardiodoron Rh

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Primula veris (Pot.-Angaben); Hyoscyamus niger ex herba (Pot.-Angaben); Onopordum acanthium e floribus (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Adı):

Primula veris (Pot.-Information), Hyoscyamus niger ex herba (Pot.-Information), Onopordum acanthium e floribus (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Primula veris (Pot.-Angaben) (06304) 5 Milligramm; Hyoscyamus niger ex herba (Pot.-Angaben) (19479) 0,2 Milligramm; Onopordum acanthium e floribus (Pot.-Angaben) (20983) 5 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

1997-04-24

Bilgilendirme broşürü

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Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte weitergegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie
Sie.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Cardiodoron® Rh und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cardiodoron® Rh beachten?
3.
Wie ist Cardiodoron® Rh einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CARDIODORON® RH
TABLETTEN
Wirkstoffe: Urtinkturen aus Onopordum acanthium, Primula veris und
Hyoscyamus niger
_. _
1.
WAS IST CARDIODORON® RH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cardiodoron® Rh ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Herz-
Kreislaufsystems.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den
Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer
Koordination, vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im
Herzbereich (Dyskardien) und
unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen
(orthostatische Dysregulationen) sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CARDIODORON® RH BEACHTEN?
CARDIODORON® RH DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Primeln, Weizen oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung
zwingend erforderlich.

Ürün özellikleri

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FACHINFORMATION
CARDIODORON® RH TABLETTEN
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cardiodoron® Rh
Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
1 Tablette enthält:
Antrocknung aus: Onopordum acanthium, Flos Rh Ø (HAB, V. 21) 5 mg /
Primula veris, Flos Rh Ø
(HAB, V. 21) 5 mg / Hyoscyamus niger, Herba Rh Ø (HAB, V. 21) 0,2 mg.
Nach homöopathischen Verfahrensweisen hergestellt.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination,
vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im
Herzbereich (Dyskardien) und
unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen
(orthostatische Dysregulationen) sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Einzelgabe: _
Jugendliche und Erwachsene
1 – 2 Tabletten
Schulkinder vom 6. bis zum 12. Lebensjahr
1 Tablette
Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr
1/2 Tablette
Säuglinge bei Trinkschwäche
1/2 Tablette
_Tagesgabe: _
Die Einnahme erfolgt vom Kleinkind bis zum Erwachsenen 1 – 3 mal
täglich. Säuglinge erhalten die
Einzeldosis vor jeder Mahlzeit.
Die Tabletten werden jeweils vor den Mahlzeiten ggf. mit Wasser
eingenommen. Kleinkinder bis zum
6. Lebensjahr erhalten die Tabletten in zerstoßener Form oder in
Wasser oder Tee aufgelöst. Bei
Säuglingen löst man die Tabletten in einer kleinen Menge Tee auf.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich
nach dem jeweiligen
Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des
Patienten.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Weizenstärke oder einen der
in Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARN- UND VORSICHTSHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für
Patienten, die an Zö