CARASEL 5 mg COMPRIMIDOS

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-07-2016

Aktif bileşen:

RAMIPRIL

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS TECNOBIO S.A.

ATC kodu:

C09AA05

INN (International Adı):

RAMIPRIL

Doz:

5 mg

Farmasötik formu:

COMPRIMIDO

Kompozisyon:

RAMIPRIL 5 mg

Uygulama yolu:

VÍA ORAL

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Ramipril

Ürün özeti:

CARASEL 5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Revocado 27/10/2016

Yetkilendirme durumu:

Anulado

Yetkilendirme tarihi:

1992-10-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CARASEL 5 MG COMPRIMIDOS
RAMIPRIL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Carasel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carasel
3.
Cómo tomar Carasel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Carasel
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CARASEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carasel contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a
un grupo de medicamentos
llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de
angiotensina).
Carasel actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea.

Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.

Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Carasel puede utilizarse:

Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).

Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.

Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece
usted diabetes como si no).

Para
tratar
su
corazón
cuando
no
puede
bombear
suficiente
sangre
al
resto
de
su
cuerpo
(insuficiencia cardiaca).

Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
miocardio) complicado con una
insuficiencia cardiaca.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARASEL
NO TOME CARASEL
2 de 8
si es alérgico a r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carasel 2,5 mg comprimidos
Carasel 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
-
Cada comprimido de Carasel 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril
-
Cada comprimido de Carasel 5 mg contiene 5 mg de ramipril
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Los comprimidos de Carasel 2,5 mg son oblongos, de color blanco,
ranurados por una cara y marcados con
2,5 por la otra. La ranura sirve únicamente para fraccionar y
facilitar la deglución pero no para dividir en
dosis iguales.
Los comprimidos de Carasel 5 mg son oblongos, de color blanco,
ranurados por una cara y marcados con
5 por la otra. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar
la deglución pero no para dividir en
dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes con:
o
Enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
o
Diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
o
Nefropatía glomerular diabética incipiente, que esta definida por la
presencia de microalbuminuria,
o
Nefropatía glomerular diabética manifiesta, que esta definida por la
macroproteinuria en pacientes
con, como mínimo, un factor de riesgo cardiovascular (ver sección
5.1),
o
Nefropatía glomerular no diabética manifiesta, que esta definida por
la macroproteinuria ≥3 g/día
(ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
-
Prevención secundaria tras un infarto de miocardio agudo: reducción
de la mortalidad en la fase aguda
del infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de
insuficiencia cardiaca cuando su tratamiento
se inicia 48 horas después del infarto de miocardio agudo.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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