CANOL, comprimé enrobé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

aphloïa (feuille d') (extrait sec de) 10; pyrole ombellée (partie aérienne de) (extrait sec de) 30; artichaut (extrait sec d') 100

Mevcut itibaren:

Laboratoires JOLLY JATEL

INN (International Adı):

aphloïa (feuille d') (extrait sec de) 10; pyrole ombellée (partie aérienne de) (extrait sec de) 30; artichaut (extrait sec d') 100

Doz:

10,000 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > aphloïa (feuille d' (extrait sec de 10,000 mg > pyrole ombellée (partie aérienne de (extrait sec de 30,000 mg > artichaut (extrait sec d' 100,000 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)

Terapötik alanı:

PHYTOTHERAPIE à visée dépurative.

Terapötik endikasyonlar:

Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme.

Ürün özeti:

301 817-6 ou 34009 301 817 6 8 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2007;365 315-1 ou 34009 365 315 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):13/02/2018;

Yetkilendirme durumu:

Abrogée le 13/02/2018

Yetkilendirme tarihi:

1997-04-16

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/10/2008
Dénomination du médicament
CANOL, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANOL, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANOL,
comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE CANOL, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANOL, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANOL, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PHYTOTHERAPIE à visée dépurative.
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les
fonctions d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANOL,
comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CANOL, COMPRIMÉ ENROBÉ en cas d'antécédent
d'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CANOL, COMPRIMÉ ENROBÉ:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAU

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANOL, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aphloia (extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles)
..................................................................
10,00 mg
Pyrole ombellée (extrait aqueux sec sur maltodextrine de parties
aériennes) ...................................... 30,00 mg
Artichaut (extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles)
.............................................................. 100,00
mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination rénales et digestives.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par
jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies hépato-biliaires et
d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce
médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament
dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter
pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Risque de diarrh�