Canergy 100 mg comp.

Ülke: Belçika

Dil: Fransızca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-07-2022

Aktif bileşen:

Propentofylline 100 mg

Mevcut itibaren:

Le Vet. (Beheer) B.V.

ATC kodu:

QC04AD90

INN (International Adı):

Propentofylline

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Propentofylline 100 mg

Uygulama yolu:

Voie orale

Terapötik grubu:

chien

Terapötik alanı:

Propentofylline

Ürün özeti:

CTI code: 477297-08 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-07 - Taille de l'emballage: 70 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-04 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3439619 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-11 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3439635 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477297-12 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Yetkilendirme durumu:

Commercialisé: Oui

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-01

Bilgilendirme broşürü

                                Bijsluiter – FR Versie
CANERGY 100 MG
NOTICE
CANERGY 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Pays-Bas
Fabricants responsable de la libération des lots :
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Allemagne
ou
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canergy 100 mg comprimés pour chiens
propentofylline
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
Substance active :
Propentofylline
100 mg
Comprimé brun clair tacheté de brun, rond et convexe, aromatisé,
avec une barre de sécabilité en croix
sur une face.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parts égales.
4.
INDICATION(S)
Amélioration de la circulation vasculaire périphérique et
cérébrale. Amélioration des états d’apathie,
de léthargie et du comportement général chez le chien
_._
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.
Ne pas utiliser dans les cas connus d’hypersensibilité au principe
actif ou à l’un des excipients.
Voir également la rubrique relative à l’utilisation en cas de
gravidité et de lactation.
Bijsluiter – FR Versie
CANERGY 100 MG
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de rares cas (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités),
des réactions cutanées
allergiques, des vomissements et des troubles cardiaques ont été
signalés. Dans un tel cas, le traitement
doit être interrompu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                SKP– FR Versie
CANERGY 100 MG
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canergy 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Propentofylline
100 mg
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé brun clair tacheté de brun, rond et convexe, aromatisé,
avec une barre de sécabilité en croix
sur une face.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parts égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Amélioration de la circulation vasculaire périphérique et
cérébrale. Amélioration des états d’apathie,
de léthargie et du comportement général chez le chien
_._
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.
Ne pas utiliser dans les cas connus d’hypersensibilité au principe
actif ou à l’un des excipients.
Voir aussi la rubrique 4.7
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Les maladies spécifiques (p. ex., maladie rénale) doivent être
traitées comme il convient.
Une rationalisation du traitement doit être envisagée chez les
chiens déjà traités pour une insuffisance
cardiaque congestive ou une affection bronchique.
En cas d’insuffisance rénale, la dose doit être réduite.
Les comprimés sont aromatisés. Afin d’éviter toute ingestion
accidentelle, conserver les comprimés
hors de portée des animaux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
SKP– FR Versie
CANERGY 100 MG
Des précautions doivent être prises afin d’éviter toute ingestion
accidentelle.
En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demandez
immédiatement conseil à un médecin et
montrez-lui la notice ou l’étiqueta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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