Candesartan Ranbaxy 16 mg Tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
12-08-2015

Aktif bileşen:

kandesartancilexetil

Mevcut itibaren:

Ranbaxy (UK) Ltd

ATC kodu:

C09CA06

INN (International Adı):

candesartan cilexetil

Doz:

16 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Kompozisyon:

laktosmonohydrat Hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Kandesartan

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                _Läkemedelsverket 2015-08-12_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
CANDESARTAN RANBAXY 4 MG TABLETTER
CANDESARTAN RANBAXY 8 MG TABLETTER
CANDESARTAN RANBAXY 16 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Candesartan Ranbaxy är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Ranbaxy
3. Hur du tar Candesartan Ranbaxy
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Candesartan Ranbaxy ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDESARTAN RANBAXY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Ranbaxy. Den aktiva substansen är kandesartancilexetil. Den 
tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-antagonister. Den får dina blodkärl att slappna av 
och vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck. Den underlättar även för hjärtat att pumpa blod 
till kroppens alla delar. 
DET ANVÄNDS FÖR ATT

behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn och ungdomar i åldern 6 upp 
till 18 år.

behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad hjärtmuskelfunktion när ACE-hämmare 
(angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte kan användas ell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _Läkemedelsverket 2015-08-12_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candesartan Ranbaxy 4 mg tabletter
Candesartan Ranbaxy 8 mg tabletter
Candesartan Ranbaxy 16 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Candesartan Ranbaxy 4 mg tabletter: 
En tablett innehåller 4 mg kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt: 37,9 mg laktosmonohydrat.
Candesartan Ranbaxy 8 mg tabletter: 
En tablett innehåller 8 mg kandesartancilexetil. 
Hjälpämne 
 
 med känd effekt
 
 : 75,8 mg laktosmonohydrat.
Candesartan Ranbaxy 16 mg tabletter: 
En tablett innehåller 16 mg kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt: 151,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Candesartan Ranbaxy 4 mg tabletter: Rosa kapselformad tablett, märkt ”C9” på ena sidan och med djup 
brytskåra på andra sidan.
Candesartan Ranbaxy 8 mg tabletter: Rosa kapselformad tablett, märkt med ”C & 10” på vardera sidan 
av brytskåran på ena sidan och brytskåra på andra sidan.
Candesartan Ranbaxy 16 mg tabletter: Rosa kapselformad tablett, märkt med ”C & 11” på vardera 
sidan av brytskåran på ena sidan och brytskåra på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Candesartan Ranbaxy är indicerat för:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 upp till 18 år.

Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk funktion i vänster kammare 
(ejektionsfraktion, vänster kammare ≤ 40 %) när ACE-hämmare inte tolereras eller som 
tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt, trots optimal 
standardbehandling, när mineralkortikoidreceptor-antago
                                
                                Belgenin tamamını okuyun