Candesartan Krka 32 mg Tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

kandesartancilexetil

Mevcut itibaren:

KRKA Sverige AB

ATC kodu:

C09CA06

INN (International Adı):

candesartan cilexetil

Doz:

32 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Kompozisyon:

kandesartancilexetil 32 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Kandesartan

Ürün özeti:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter

Yetkilendirme durumu:

Godkänd

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-08

Bilgilendirme broşürü

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTER
CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTER
kandesartancilexetil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Candesartan Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Krka
3.
Hur du tar Candesartan Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candesartan Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDESARTAN KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Krka. Den aktiva substansen
är kandesartancilexetil. Den
tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II
receptor-antagonister. Den får dina blodkärl att
slappna av och vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck.
Den underlättar även för hjärtat att
pumpa blod till kroppens alla delar.
Det här läkemedlet används för att:
-
behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn
och ungdomar i åldern
6 till 18 år.
-
behandla hjärtsvikt hos vuxna patienter med nedsatt
hjärtmuskelfunktion när
angiotensinkonvertashämmare (ACE-hämmare) inte kan användas eller
som tillägg till ACE-
hämmare när symtomen består trots behandling, och
mineralkortikoidreceptor-antagonister
(MR-antagonister) inte kan användas (ACE-hämmare och MR-antagonister
är läkemedel som
används för att behandla hjärtsvikt).
Kandesartancile

Ürün özellikleri

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candesartan Krka 4 mg tabletter
Candesartan Krka 8 mg tabletter
Candesartan Krka 16 mg tabletter
Candesartan Krka 32 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 4 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 8 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 16 mg kandesartancilexetil.
Varje tablett innehåller 32 mg kandesartancilexetil.
Hjälpämne med känd effekt:
4 mg tabletter
8 mg tabletter
16 mg tabletter
32 mg tabletter
Laktosmonohydrat
94,050 mg
89,960 mg
82,020 mg
164,040 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Candesartan Krka 4 mg tabletter: runda, vita, bikonvexa tabletter med
skåra på ena sidan, märkta med
”4”.
Candesartan Krka 8 mg tabletter: runda, rosa, bikonvexa tabletter med
skåra på ena sidan, märkta med
”8”.
Candesartan Krka 16 mg tabletter: runda, ljusrosa, bikonvexa tabletter
med skåra på ena sidan. Ena
sidan av skåran är märkt med ”1”, den andra sidan av skåran
är märkt med ”6”.
Candesartan Krka 32 mg tabletter: runda, ljusrosa, bikonvexa tabletter
med skåra på ena sidan. Ena
sidan av skåran är märkt med ”3”, den andra sidan av skåran
är märkt med ”2”.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av primär hypertoni hos vuxna.
Behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 till <18
år.
Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk
funktion i vänster kammare
(ejektionsfraktion, vänster kammare ≤ 40 %) när ACE-hämmare inte
tolereras eller som
tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk
hjärtsvikt, trots optimal
standardbehandling, när mineralkortikoidreceptor-antagonister inte
tolereras (se avsnitt 4.2, 4.4, 4.5
och 5.1).
2
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering vid hypertoni
Rekommenderad startdos