CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

CANDESARTAN CILEXETILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Mevcut itibaren:

Mabo-Farma, S.A

ATC kodu:

C09DA06

INN (International Adı):

CANDESARTAN CILEXETILO, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Kompozisyon:

Excipientes: DOCUSATO DE SODIO,LAURILSULFATO DE SODIO,ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO,LACTOSA MONOHIDRATO

Terapötik alanı:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Ürün özeti:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Suspendido 22/07/2014 No Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 de 8
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
_ _
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida MABO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
3.
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida MABO. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión
arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida MABO si
su presión arterial no ha sido
controlada adecuadamente con candesartán cilexetil

Ürün özellikleri

1 de 13
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 8 mg/12,5 mg
contiene 8 mg de candesartán
cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 8 mg/12,5 mg
contiene 91.06 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán/Hidroclorotiazida MABO 8 mg/12,5 mg se presenta en forma
de comprimidos de color
blanco, ovalados, biconvexos, con el grabado _CH _y _08 _en el mismo
lado (longitud 9.6± 0.2 mm).
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión esencial cuando la monoterapia con candesartán
cilexetilo o hidroclorotiazida no es
suficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida es de un
comprimido una vez al día.
Cuando sea clínicamente conveniente podrá considerarse la
posibilidad de sustituir la monoterapia por
Candesartán/Hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semanas desde el
inicio del tratamiento.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Candesartán/Hidroclorotiazida se tomará una vez al día con o sin
comida.
USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA
No es necesario un ajuste inicial de la dosis en pacientes ancianos.
USO EN PACIENTES CON REDUCCIÓN DEL VOLUMEN INTRAVASCULAR
Se recomienda ajustar la dosis de candesartán cilexetilo en pacientes
con riesgo de hipotensión, tales como
pacientes con una posible reducción del volumen intravascular. En
estos pacientes puede considerarse
adecuado una dosis inicial de 4 mg de candesartán cilexetilo.
USO EN PACIENTES CON FUNCIÓN RENAL ALTERADA
En este grupo de pacientes es preferible el uso de diuréticos del asa
al de tiazidas. Se recomienda ajustar las
dosis de candesartán cilexetilo en pacientes con i