Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 8 mg + 12.5 mg Comprimido

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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19-08-2020
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19-08-2020

Aktif bileşen:

Candesartan + Hidroclorotiazida

Mevcut itibaren:

KRKA d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA06

INN (International Adı):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

Doz:

8 mg + 12.5 mg

Farmasötik formu:

Comprimido

Kompozisyon:

Candesartan cilexetil 8 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg

Uygulama yolu:

Via oral

Paketteki üniteler:

Blister 28 unidade(s)

Sınıf:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Reçete türü:

MSRM

Terapötik grubu:

Genérico

Terapötik alanı:

candesartan and diuretics

Terapötik endikasyonlar:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Ürün özeti:

Número de Registo: 5369772 CNPEM: 50019465 CHNM: 10052440 Não Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-10

Bilgilendirme broşürü

                                APROVADO EM
19-08-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 8 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 16 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+25 mg comprimidos
candesartan cilexetil+hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Krka e para que é
utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Candesartan +
Hidroclorotiazida Krka
3. Como tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Krka
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Candesartan + Hidroclorotiazida Krka
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Krka e para que é
utilizado
O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Krka.
Este medicamento
é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em
doentes adultos. Este
medicamento
contém
duas
substâncias
ativas:
o
candesartan
cilexetil
e
a
hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para reduzir
a sua pressão
arterial.
O
candesartan
cilexetil
pertence
a
um
grupo
de
medicamentos
denominados
de
antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o
relaxamento e a
dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a
sua pressão arterial.
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de
                                
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Ürün özellikleri

                                APROVADO EM
19-08-2020
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 8 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 16 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+25 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 8 mg+12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 8 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 16 mg+12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 16 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 32 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+25 mg comprimidos
Cada comprimido contém 32 mg de candesartan cilexetil e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeitos conhecidos:
8 mg+12,5 mg
16 mg+12,5 mg
32 mg+12,5 mg
32 mg+25 mg
Lactose
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 8 mg+12,5 mg comprimidos são de
cor branca,
biconvexos, ovais, com ranhura num lado.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para
dividir em doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 16 mg+12,5 mg comprimidos são de
cor rosa,
biconvexos, ovais, com ranhura num lado.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para
dividir em doses iguais.
Candesartan
+
Hidroclorotiazida
Krka
32
mg+12,5
mg
comprimidos
são
de
cor
amarelada, biconvexos, ovais, com ranhura num lado.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para
dividir em doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Krka 32 mg+25 mg comprimidos são de
cor rosa,
biconvexos, ovais, com ranhura num lado.
O c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun