Candesartan/HCTZ Krka 32 mg - 25 mg tabl.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Candesartancilexetil 32 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg

Mevcut itibaren:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

ATC kodu:

C09DA06

INN (International Adı):

Candesartan Cilexetil; Hydrochlorothiazide

Doz:

32 mg - 25 mg

Farmasötik formu:

Tablet

Kompozisyon:

Candesartancilexetil 32 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Terapötik alanı:

Candesartan and Diuretics

Ürün özeti:

CTI-code: 394545-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-02 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394545-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-02 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 394554-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Nee

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-23

Bilgilendirme broşürü

1.3.1
Candesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text022839
_1
- Updated:
Page 1 of 9
BIJSLUITER
1.3.1
Candesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text022839
_1
- Updated:
Page 2 of 9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CANDESARTAN/HCTZ KRKA 8 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN/HCTZ KRKA 16 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN/HCTZ KRKA 32 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN/HCTZ KRKA 32 MG/25 MG TABLETTEN
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Candesartan /HCTZ Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS CANDESARTAN/HCTZ KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De naam van uw geneesmiddel is Candesartan/HCTZ Krka. Het wordt
gebruikt om een verhoogde
bloeddruk (hypertensie) te behandelen bij volwassen patiënten. Het
bevat twee werkzame stoffen:
candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze stoffen zorgen er
samen voor dat uw bloeddruk
omlaag gaat.
Candesartan cilexetil is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
angiotensine II-
receptorantagonisten heet. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten
ontspannen en wijder worden. Dit helpt
om uw bloeddruk te verlagen.
Hydrochloorthiazide i

Ürün özellikleri

1.3.1
Candesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text054646
_2
- Updated:
Page 1 of 19
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.3.1
Candesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text054646
_2
- Updated:
Page 2 of 19
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Candesartan/HCTZ Krka 8 mg/12,5 mg tabletten
Candesartan/HCTZ Krka 16 mg/12,5 mg tabletten
Candesartan/HCTZ Krka 32 mg/12,5 mg tabletten
Candesartan/HCTZ Krka 32 mg/25 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Candesartan/HCTZ Krka 8 mg/12,5 mg tabletten_
Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
_Candesartan/HCTZ Krka 16 mg/12,5 mg tabletten_
Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
_Candesartan/HCTZ Krka 32 mg/12,5 mg tabletten_
Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
_Candesartan/HCTZ Krka 32 mg/25 mg tabletten_
Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Lactose
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Candesartan/HCTZ Krka 8 mg/12,5 mg tabletten zijn wit, biconvex,
ovaal, met een breukstreep aan
één zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen
zodat het inslikken makkelijker
gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
Candesartan/HCTZ Krka 16 mg/12,5 mg tabletten zijn lichtroze,
biconvex, ovaal, met een
breukstreep aan één zijde. De breukstreep is alleen om het breken te
vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te
verdelen.
Candesartan/HCTZ Krka 32 mg/12,5 mg tabletten zijn lichtgeel,
biconvex, ovaal, met een breukstreep
aan één zijde. De breukstreep is alleen om het breken te
vereenvoudigen zodat het inslikken
makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
Candesartan/HCTZ