CAFERGOT 1 MG 20 DRAJE

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

ergotamine, kombinasyonu hariç. psycholeptics

Mevcut itibaren:

NOVARTIS

ATC kodu:

N02CA52

INN (International Adı):

ergotamine, combinations excl. psycholeptics

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ergotamine, kombinasyonu hariç. psycholeptics

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-11

Bilgilendirme broşürü

KISA
üııüN
niı,cisi
l.
nnşnni
rınni
ünüNüN
luı
CAFERGOT@
Tabıet
2.
xnriuriF
vE
KANTiurip
uiı,BŞiıvı
Etkin
maddeler:
Ergotamin
tartarat
Kafein
l
ııg
100 mg
Yardııııcı
ııraddeler:
Yardııııcı
ıı-ıaddeleı'
için
6.
l
'e
bakınız.
3.
FARMASÖTiK
FORM
'fablet
Sarıı'ııSı,
beyaz
damalı, yuvarlak,
düz, kerıarı
eğiınli,
bir
yüzde
bölıne
çentiği
bulunan tabletler
4.
KLiNiK
özBı,rixı,Bn
4.l.
Terapötikendikasyonlar
Akı-ıt
ı'ı-liglcn
rrtıklarınln
tedavisinde
ve
|-ıal'if
ağrl kesicileı'e
yaıılt
Verl]]cyen
ııligı'cn
çcşitleı'i
nin
tedavisinde
kuIlanı
|ıı'.
4.2.
Pozoloji
ve
uygulama
şekli
Pozoloji/Uygulama
sıklığı
ve
süresi:
C--AFERcoT@,
migren
atağlııın
ilk
senlptoıııları
ortaya
çıkar
çıknıaz
alınnıalıclır.
Erişkinler
CAFERGOT'D
iık
defa
kııllanılchğında
başlangıç
dozu
olarak
2adetcAFERGOT@
tubıet
öne
ı'iliı'.
Eğer
aıak
ilk
yarım
saat
içerisinde
Sona
eImeZSe
,
bir
tablet
daha
kullanllnralldıı';
bu
uygul:ınıaya
yarını
saatlik
araIarla
devam
ediIebilir.
Da]-ıa
soırraki
ataklarda
başIangıç
ctozu,
ijnceki
ataklarda
etkili
olan
toplam
doz
göz
önünde
tutularak
3
tablete
yükseltilebilir.
Ağrı
devam
ederse,
yine
günlük
en
yüksek
doz aşılmzımak
koşulı-ıyla yarım
Saat
aı'allklarla
l
tablet
kulIanılmaya
devam
cdilebilir.
Ancak günlük
kullanım
4
tableti
aşınanıalıdıl'.
tlııl'talık
kullaııım
ise
ti
tableti
([l
ıılg
ergotan-ıiıı)
aşnıamalldır.
Uygulanra
şeklİ:
T'abletler
bir
ıniktar
su
ile
çiğnenlneden
yııtuIırıalıdıı.
Özel
popüIasyonlara
ilişkin
ek
bilgiler:
I}öbrek/Karaciğer
yetmezliği:
CAFERGOT"J
şirJdetli
böbrek
veya
karaciğeı-yetlnezliği
tılaıl
hastalarda
kul
lanı
l
ıııanıal
ıdı ı'.
(Bkz:
Bölünı
4.3
Kontrendi
kasyonlar).
Hafif
ila
oı'ta
şiddette
karaciğer
bozııkluğu
ve
özellikle
de
kolestazı
olaıı
lrastalııl'
tlygun
şekilde
izlenınelıdir.
(Bkz:
Bölüm
4.4 ö'zelkı-ıllanıın
uyarıları
ve
önlemleri)
r/8
Pediyatrik
pop�

Ürün özellikleri

KULLANMA
TALIMATI
Cafergot@
Tablet
Ağız
yolu
ile
alınır
Elkin
madde:
l
mg ergotamin
taıtarat
ve
l00
mg
kafein
içerir.
Yardımcı
macldeler:
Tartarik
asit,
magnezyum
stearat,
talk,
modifiye
edilmiş
m
ısır
nişastasl,
ıııikrokristalin
selüloz,
sarı
demir
oksıt
(E
l72).
Bu
ilacı
kullanmaya
başlamadan
önce bu
KULLANMA
TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz,
çünkü
sizin için
önemli
bilgiler
içermektedir.
o
Bu
kullanma
lalimalını,raklayınız.
Daha
Sonrcı
tekrar
okumaya
ihtiyaç
duyabilirsiniz.
o
Eğer
ilave
sorularınız
olıırsa,
lutfen
doktorunuza
veya
eczqcınuo
danışınız'
o
Bu
ilaç
kişisel
olarak
sizin için
reçete
edilmiştir,
boşkalarına
vermeyiniz.
o
Bu
ilacın
kullanımı
sırQSında,
doktora
veya
hastaneye
gitliğinizrla
doktorunuza
bu
ilacı
kullandığınızı
söyleyi
niz.
o
Bu
talimatta
yazılanlara
qynen
uyunuz.
İlaç
hakkında
size önerilen
dozun
cl
ı,ş'
ın
cla
.y
ü
k
s
e
k
v
ey
o
d iiş
ü
k
do
z
ku
ll
a
n
m
olnı
ı
z.
Bu
kullanma
talimatında:
L
CAFERGDT@
nedir
ve
ne İçİn
kullanıIır?
2.
CAFERG0T
@'u
kuIlanmadan
önce
clikkal
eclilmesİ
gerekenler
3.
CAFERG0T
@
nasıl
kullanıIır?
4.
olası
yan
etkiler
nelerdir?
5.
CAFERG0T
@'un
saklanması
Başhkları
yer
almaktadır.
1.
CAFERGOT@
nedir
ve
ne
için
kullanılır?
CAFERGOT@
sarımsı,
beyazdamalı, yuvarlak,
düz, kenarı
eğimli,
bir
yüzde
bölme
çentiği
bu
l
unan
tablcttir
CAFERGOT(u
20
adet
tablet
içeren
blister
ambalajlarda
ve
karton
kutu içerisinde
kuI
lan
ıma
sunu
lmaktad
ır
CAFERGoT'8''
etken
madde
olarak
1
mg
ergotaınin
tartarat
ve l00
mg
kafein
içerir
Ergotamiıı,
"eı'got
alkoloidleri"
isimIi
bir
ilaç
grubuna
dahildir.
Kafein,
ergotaıninin
vücuttaki
emilimiııi
aıttırarak
bu
bileşenin
daha
iyi
ve
daha
hızlı
etki
gösterıııesine
yardımcı
olur.
r/8
CAFERGOT@,
migren
ataklarının
ve
hafif
ağı'ı
kesicilere
yanıt
vermeyen
migren
çeşitlerin
in
tedavisinde
kul lanı
l
ır.
Bıı
baş
ağrllarının
beyindeki
küçük
damarlarln
boyutlarındaki
geçici
değişikliklerden
kaynakl