Busilvex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

busulfan

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01AB01

INN (International Adı):

busulfan

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapötik endikasyonlar:

Busilvex seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (HPCT) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. Busilvex seguinte fludarabine (FB) é indicado como tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (HPCT) em doentes adultos que são candidatos a uma intensidade reduzida condicionado (RIC) regime de. Busilvex seguido por ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2003-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
bussulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico. Isto
inclui quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Busilvex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Busilvex
3.
Como utilizar Busilvex
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Busilvex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BUSILVEX E PARA QUE É UTILIZADO
Busilvex contém a substância ativa bussulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominados agentes alquilantes. Busilvex destrói a medula óssea
original antes do transplante.
Busilvex é usado em adultos, recém-nascidos, crianças e
adolescentes, como
TRATAMENTO PRÉVIO DO
TRANSPLANTE
.
Em adultos é usado em combinação com a ciclofosfamida ou
fludarabina.
Em recém-nascidos, crianças e adolescentes, Busilvex é usado em
combinação com ciclofosfamida e
melfalano.
Receberá este medicamento como preparação antes de fazer um
transplante de medula óssea ou de
células progenitoras hematopoiéticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR BUSILVEX
NÃO UTILIZE BUSILVEX
-
Se tem alergia ao bussulfano ou a qualquer outro ingrediente de
Busilvex indicados na secção 6,
-
Se estiver grávida ou se pensa que pode estar grávida.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Busilvex é um medicamento citotóxico potente que provoca uma enorme
redução de células
sanguíneas. Na dose recomendada este é o efeito desejado. Por isso
deve ser cuidadosamente
monitorizado.
É possível que o uso de Busilvex possa aumentar o risco de sofrer de
outra malignidade no futuro.
Deverá avi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO 1
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Busilvex 6 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém 6 mg de bussulfano (60 mg em 10 ml).
Após diluição: 1 ml de solução contém 0,5 mg de bussulfano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Busilvex, seguido de ciclofosfamida (BuCy2), é indicado como
tratamento condicionante antes do
transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas
(TCPH), em doentes adultos, sempre
que a combinação seja considerada a melhor opção disponível.
Busilvex a seguir à fludarabina (FB) é indicado como tratamento
condicionante antes do transplante de
células progenitoras hematopoiéticas (TCPH), em doentes adultos que
são candidatos a um regime de
condicionamento de intensidade reduzida (RIC).
Busilvex, seguido de ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel), é
indicado como tratamento
condicionante antes do transplante convencional de células
progenitoras hematopoiéticas em doentes
pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de Busilvex deverá ser supervisionada por um
médico com experiência no tratamento
condicionante realizado antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas.
Busilvex é administrado antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH).
Posologia
_Busilvex em combinação com ciclofosfamida ou melfalano _
_Em adultos _
A dose recomendada e o esquema de administração é:
-
0,8 mg/kg de peso corporal (PC) de bussulfano, numa perfusão de duas
horas, de 6 em 6 horas,
durante 4 dias consecutivos, num total de 16 doses,
-
seguido por ciclofosfamida a 60 mg/kg/dia durante 2 dias iniciada pelo
menos 24 horas após a
16ª dose de Busilvex (ver secção 4.5).
3
_População pediátrica (0 aos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin