Burinex 2 mg

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Bumetanid

Mevcut itibaren:

Karo Pharma AB (1)

ATC kodu:

C03CA02

INN (International Adı):

bumetanide

Doz:

2 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Paketteki üniteler:

Blisterpakning 100 stk

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-01

Bilgilendirme broşürü

BRUKEREN
BURINEX
速
1 MG TABLETT
BURINEX
速
2 MG TABLETT
BURINEX
速
5 MG TABLETT
BUMETANID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Burinex er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite til f
淡
r du bruker Burinex
3.
Hvordan du bruker Burinex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Burinex
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
Â
1. Hva Burinex er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Burinex er et kraftig og hurtigvirkende urindrivende middel
(diuretika).
Øker utskillelsen av urin. Effekt sees allerede etter en halv time
og varer inntil ca 4 timer. Burinex 1 mg
og 2 mg brukes til behandling av v
脱
skeansamlinger (
淡
demer) i kroppen.
Burinex 5 mg brukes ved sterkt nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt. Ved
kroniske v
脱
skeansamlinger (
淡
demer) i lunge; ved
淡
demer med hjertesvikt.
Â
2. Hva du m
奪
vite til f
淡
r du bruker Burinex
Bruk ikke Burinex:
•
dersom du er allergisk overfor bumetanid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved alvorlige forstyrrelser i v
脱
ske- og saltbalansen
•
ved vedvarende anuri (opph
淡
rt urinproduksjon)
•
ved hjernesykdom inkl. koma for
奪
rsaket av alvorlig leversykdom
Advarsler og forsi

Ürün özellikleri

SPC – Burinex tabl. 1mg, 2 mg
PREPARATOMTALE
1. LEGEMIDLETS NAVN
Burinex 1 mg tablett
Burinex 2 mg tablett
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Bumetanid 1 mg
Bumetanid 2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3. LEGEMIDDELFORM
Tablett
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Burinex 1 mg og 2 mg tabletter er indisert for behandling av alle
former for ødemer, også ved
nedsatt nyrefunksjon i voksne. Sterkt nedsatt nyrefunksjon og
nyresvikt hos voksne. Forsert
diurese hos voksne. Ved resistens overfor andre diuretika.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det er av betydning at doseringen individualiseres og tilpasses
pasientens kliniske status.
0,5-2 mg daglig avhengig av alvorlighetsgraden. Dosen kan økes
gradvis med intervaller på
minst 6 timer inntil den ønskede virkning er oppnådd.
I alvorlige tilfeller 2-4 mg daglig. Døgndosen kan med fordel gis som
flere daglige doser.
Pediatrisk populasjon: Dette legemidlet anbefales ikke til barn siden
det er begrenset
informasjon om sikkerhet, effekt og dosering hos barn.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
•
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1
•
Alvorlig elektrolyttmangel
•
Vedvarende anuri
•
Hepatisk encefalopati inkludert koma
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet bør utvises hvis bumetanid skal gis til pasienter med
sterkt nedsatt leverfunksjon.
Bumetanid bør brukes med forsiktighet til pasienter med hypotensjon.
SPC Burinex tabl. 1 mg, 2 mg
2
Elektrolytt og væskestatus kan komme i ubalanse (se pkt. 4.8) og om
nødvendig bør
substitusjonsterapi gis. Serumkalium bør kontrolleres regelmessig.
Bumetanid kan, som andre diuretika, forårsake økning av urinsyre i
blod. Bumetanid bør
brukes med forsiktighet til pasienter med potensiell obstruksjon av
urinveiene. Forsiktighet
bør utvises hvis bumetanid skal gis til pasienter med alvorlig eller
progressiv nedsatt
nyrefunksjon eller forhøyet blod urea nitrogen (BUN) eller kreatinin.
Regelmessige kontroller av urin og blods