Bryonia/Aconitum

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben); Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Adı):

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Information), Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozisyon:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben) (19017) 0,1 Gramm; Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) (01793) 0,1 Gramm

Uygulama yolu:

Injektion subkutan

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-05

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION
Bryonia/Aconitum
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D5, Bryonia
cretica ferm 33b Dil. D7
Anthroposophisches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der rhythmischen Beziehung von Lebens- und
Empfindungsorganisation bei
fieberhaften Erkrankungen mit Entzündungen im Bereich der Luftwege.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei
eitrigem oder
blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia/Aconitum in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-
bis 2-mal täglich 1 ml
subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche
abgesc