BRONCOMAX 500 500mg TABLETA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktif bileşen:

AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLORHIDRATO DE BROMHEXINA;

Mevcut itibaren:

TEVA PERU S.A.

ATC kodu:

J01CA54

INN (International Adı):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE; HYDROCHLORIDE BROMHEXINA;

Farmasötik formu:

TABLETA

Kompozisyon:

POR VIAL mg; AMOXICILINA TRIHIDRATO 573.960000 mg; CLORHIDRATO DE BROMHEXINA 8.000000 mg;

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

Caja de cartón dúplex x 15 tabletas en blister de Alluminio - PVC; Caja de cartón dúplex x 100 tabletas en blister de Alluminio

Sınıf:

MEDICAMENTO DE MARCA

Reçete türü:

CON RECETA MEDICA

Tarafından üretildi:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Terapötik grubu:

Amoxicilina, combinaciones

Ürün özeti:

Presentacion: Caja de cartón dúplex x 15 tabletas en blister de Alluminio - PVC; Caja de cartón dúplex x 100 tabletas en blister de Alluminio - PVC.

Yetkilendirme durumu:

VENCIDO

Yetkilendirme tarihi:

2019-12-14

Bilgilendirme broşürü

deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con (Ambroxol o
Bromhexina, según sea el caso) y deberá
consultarse a un médico.
INCOMPATIBILIDADES
No se han reportado.
REACCIONES ADVERSAS
Requieren atención médica:
Incidencia menos frecuente: reacciones alérgicas, específicamente
anafilaxis, dermatitis exfoliativa, enfermedad
del suero, rash cutáneo o prurito.
Incidencia rara: colitis por _ Clostridium difficile_,
hepatotoxicidad, nefritis intertisial, leucopenia o neutropenia,
disturbios mentales, convulsiones.
Requieren atención médica solo si persisten o son molestas
Incidencia más frecuente: desórdenes gastrointestinales, cefalea,
candidiasis oral, candidiasis vaginal.
_Trastornos del sistema inmunológico:_
_Raras: Reacciones de hipersensibilidad._
_Frecuencia no conocida: Reacciones anafilácticas, incluyendo el
shock anafiláctico, angioedema y prurito._
_Trastornos de la piel o tejido subcutáneo:_
_Raras: Exantema, urticaria._
_Frecuencia no conocida: Reacciones adversas cutáneas graves (tales
como eritema multiforme, síndrome de _
_Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis
exantemosa generalizada aguda)._
_Notificación de sospecha de reacciones adversas: Es importante
reportar las sospechas de reacciones adversas _
_al medicamento tras su autorización. Esto permite un monitoreo
continuo de la relación beneficio/riesgo del _
_medicamento. Se pide a los profesionales de la salud reportar
cualquier sospecha de reacciones adversas al _
_Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia._
ADVERTENCIAS
Amoxicilina puede administrarse en ayunas o con las comidas, la
suspensión puede tomarse sola o mezclada
con leche, jugos y bebidas frías.
En presencia de diarrea, consultar a su médico antes de ingerir
antidiarréicos, en los casos leves puede
emplearse Kaolin o Atapulgita.
No se recomienda el uso de anticonceptivos orales que contiene
estrógenos, se sugiere un método alternativo o
adicional.
Continuar con la medicación hasta completar el tratamiento, consult