Bortezomib Hospira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bortezomib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01XG01

INN (International Adı):

bortezomib

Terapötik grubu:

Önnur æxlishemjandi lyf

Terapötik alanı:

Mergæxli

Terapötik endikasyonlar:

Bortezomib Hospira eitt og sér eða saman með mjög liposomal doxórúbicíns eða leiðbeina er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með versnandi margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti áður en 1 meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. Bortezomib Hospira ásamt melfalan og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki hæf til hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. Bortezomib Hospira ásamt leiðbeina, eða með leiðbeina og dauða, er ætlað til að framkalla meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru rétt fyrir hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. Bortezomib Hospira ásamt rítúxímab, cýklófosfamíði, doxórúbicíns og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað skikkju eitlaæxli sem eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

57
B. FYLGISEÐILL
58
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
bortezomib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Bortezomib Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bortezomib Hospira
3.
Hvernig nota á Bortezomib Hospira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bortezomib Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM BORTEZOMIB HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bortezomib Hospira inniheldur virka efnið bortezomib sem er
svokallaður „próteasómhemill“.
Próteasóm gegna mikilvægu hlutverki í stjórnun á virkni og vexti
frumna. Með því að trufla virkni
próteasóma getur bortezomib drepið krabbameinsfrumur.
Bortezomib Hospira er notað til meðferðar við mergæxli
(krabbameini í beinmerg) hjá sjúklingum
eldri en 18 ára:
-
eitt og sér eða ásamt lyfjunum pegýleruðu liposomal doxorubicini
eða dexametasoni fyrir
sjúklinga sem hafa versnandi sjúkdóm þrátt fyrir að hafa fengið
a.m.k. eina fyrri meðferð og
fyrir þá sem hafa gengist undir stofnfrumuígræðslu án árangurs
eða hentar ekki
stofnfrumuígræðsla.
-
í samsettri meðferð með lyfjunum melfalan og prednisón, fyrir
sjúklinga sem ekki hafa áður
verið meðhöndlaðir við sjúkdómnum og sem ekki er hægt að gefa
háskammtameðferð með
krabbameinslyfjum ásamt stofnfrumuígræðslu.
-
í samsettri meðferð

Ürün özellikleri

1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bortezomib Hospira 1 mg stungulyfsstofn, lausn.
Bortezomib Hospira 2,5 mg stungulyfsstofn, lausn.
Bortezomib Hospira 3 mg stungulyfsstofn, lausn.
Bortezomib Hospira 3,5 mg stungulyfsstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Bortezomib Hospira 1 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1 mg af bortezomibi (sem
mannitólbórester).
Bortezomib Hospira 2,5 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 2,5 mg af bortezomibi (sem
mannitólbórester).
Bortezomib Hospira 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3 mg af bortezomibi (sem
mannitólbórester).
Bortezomib Hospira 3,5 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3,5 mg af bortezomibi (sem
mannitólbórester).
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn til inndælingar undir húð
2,5 mg af bortezomibi.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn til inndælingar í bláæð 1
mg af bortezomibi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn.
Hvít til beinhvít kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bortezomib Hospira sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð
með pegýleruðu liposomal
doxorubicini eða dexametasoni er ætlað fullorðnum sjúklingum með
versnandi mergæxli (multiple
myeloma) sem hafa fengið a.m.k. eina fyrri meðferð og hafa þegar
gengist undir ígræðslu
blóðmyndandi stofnfrumna eða ef hún hentar ekki.
Bortezomib Hospira í samsettri meðferð með melfalani og
prednisóni er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með áður ómeðhöndlað mergæxli, sem
ekki hentar krabbameinslyfjameðferð í
stórum skömmtum ásamt ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna.
Bortezomib Hospira í samsettri meðferð með dexametasoni eða
ásamt dexametasoni og thalidomíði er
ætlað sem innleiðslumeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
áður ómeðhöndlað mergæxli, sem hentar
krabbameinslyfjameðferð í stórum skömmtum ás