BLOXER 5 MG TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

nebivolol

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

C07AB12

INN (International Adı):

nebivolol

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

kullanan

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 
KULLANMA TALİMATI 
_ _
BLOXER 5 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 

  _ETKIN MADDE:_ 5 mg nebivolol’e eşdeğer
5.45 mg nebivolol hidroklorür 


_YARDIMCI MADDE(LER): _Laktoz monohidrat, krospovidon tip A, poloksamer 188, povidon K 
30, mikrokristalin sellüloz, magnezyum stearat 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE  OKUYUNUZ, 
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 


_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.    _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _


_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyeniz. _


_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. BLOXER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BLOXER’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BLOXER NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BLOXER’ÜN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. BLOXER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
BLOXER,  bir  yüzü  çentikli,  beyaz,  yuvarlak,  bikonveks  tabletler.  halindedir.  7  tabletlik 
bilisterlerde  ve  her  karton  kutuda  4  veya  12  blister  içeren  ambalajlar  olarak  kullanıma 
sunulmuştur. 
BLOXER  5  mg  nebivolol  (2.5  mg  _d_-nebivolol  ve  2.5  mg  _l_-nebivolol  olmak  üzere)  içerir. 
Nebivolol selektif beta-bloker ilaçlar grubunda (kardiyovasküler sistem üzerinde seçici etkili) 
yer  alan  kardiyovasküler  bir  ilaçtır.  Kalp 

Ürün özellikleri

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
BLOXER 5 mg tablet 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE: 
5 mg nebivolol’e eşdeğer 5.45 mg nebivolol
hidroklorür içerir 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat 

85.96 mg 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 
Tablet.  
Bir yüzü çentikli, yaklaşık 9 mm çapında beyaz, yuvarlak,
bikonveks tabletler. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1.     TERAPÖTIK ENDIKASYONLAN 
Hipertansiyon 
Esansiyel hipertansiyon tedavisi. 
Kronik Kalp Yetmezliği (KKY) 
70 yaş
ve üzerindeki hastalarda standart tedavilere ilave olarak stabil,
hafif ve orta kronik kalp 
yetmezliği tedavisi. 

4.2.    POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Hipertansiyon 
_Yetişkinler _
Doz günde bir tabletdir (5 mg). Tercihen her zaman günün aynı
saatinde alınmalıdır.  
Kan basıncını düşürücü etkisi tedavinin 1 -2 haftasından
sonra ortaya çıkmaya başlar. 
Bazen, optimal etkiye ancak 4 hafta sonra erişilebilir. 
_Diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyonu _
2 

Beta-blokörler  tek  başlarına  veya  diğer  antihipertansif  ilaçlarla  birlikte  kullanılabilirler.  Bu 
güne kadar, aditif bir antihipertansif etki BLOXER, hidroklorotiyazid 12.5-25 mg ile kombine 
edildiğinde gözlenmiştir. 
Kronik kalp yetmezliği (KKY) 
Stabil  kronik  kalp  yetmezliği  tedavisi,  dozun  dereceli  titrasyonu  ile  başlar  ve  en  uygun 
bireysel idame dozuna ulaşılıncaya kadar devam edilir. 
Hastalarda,  son  6  hafta  içerisinde  akut  yetmezlik  geçirmeyen  stabil  kronik  kalp  yetmezliği 
olması gereklidir. Tedaviyi uygulayan hekimin, kronik kalp yetmezliği tedavisinde deneyimli 
bir hekim olması önerilmektedir. 
Diüretikler  ve/veya  digoksin  ve/veya  Anji