BLOXAZOC 200MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Ülke: Güney Kıbrıs Rum Kesimi

Dil: Yunanca

Kaynak: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktif bileşen:

METOPROLOL SUCCINATE

Mevcut itibaren:

TAD PHARMA GMBH (0000009356) HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5, CUXHAVEN, D-27472

ATC kodu:

C07AB02

INN (International Adı):

METOPROLOL

Doz:

200MG

Farmasötik formu:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Kompozisyon:

METOPROLOL SUCCINATE (8000023985) 190MG

Uygulama yolu:

ORAL USE

Reçete türü:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapötik alanı:

METOPROLOL

Ürün özeti:

Αρ. διαδικασίας: HR/H/0103/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bilgilendirme broşürü

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ηλεκτρική μετοπρολόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Βloxazoc και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ�

Ürün özellikleri

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 23,75 mg
ηλεκτρικής μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 25 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 47,5 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 50 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 95 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 100 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 190 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 200 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
25 mg: λευκά έως σχεδόν λευκά, ωοειδή,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με εγκοπή
στη μία όψη του δισκίου (διάσταση 8,5 mm x
4,5 mm). Στη μία πλευρά της εγκοπής είναι
χαραγμένη
η ένδειξη C και στην άλλη πλευρά της
εγκοπής είν�