BLOPRESS PLUS 8/12,5 mg COMPRIMIDOS

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-10-2013

Aktif bileşen:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Mevcut itibaren:

TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A.

ATC kodu:

C09DA06

INN (International Adı):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Doz:

8 mg/12,5 mg

Farmasötik formu:

COMPRIMIDO

Kompozisyon:

CANDESARTAN CILEXETILO 8 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Uygulama yolu:

VÍA ORAL

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Candesartán y diuréticos

Ürün özeti:

BLOPRESS PLUS 8/12,5 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Revocado 25/11/2014 No Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Anulado

Bilgilendirme broşürü

                                PPBLOPRESSPLUS8/12,5-NOV2010-FINAL
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BLOPRESS PLUS 8/12,5 MG COMPRIMIDOS
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Blopress Plus y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Blopress Plus
3.
Cómo tomar Blopress Plus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Blopress Plus
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES BLOPRESS PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Blopress Plus. Se utiliza para el tratamiento
de la presión arterial elevada
(hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán
cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos
actúan juntos para disminuir la presión arterial.
•
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de
los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto
facilita la disminución de la presión arterial.
•
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece
que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la
presión arterial.
Su médico puede prescribirle Blopress Plus si su presión arterial no
ha sido controlada adecuadamente
con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
2.
ANTES DE TOMAR BLOPRESS PLUS
NO TOME BLOPRESS PLUS:
−
si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o a la
hidroclorotiazida o a cualquiera de los
demás componentes de Blopress Plus (ver sección 6
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
FTBLOPRESSPLUSNOV2010-FINAL
FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Blopress Plus 8 mg/12,5 mg comprimidos
Blopress Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos
Blopress Plus 32 mg /12,5 mg comprimidos.
Blopress Forte 32 mg /25 mg comprimidos.
2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Blopress Plus 8 mg/12,5 mg contiene 8 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 79,9 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de Blopress Plus 16 mg/12,5 mg contiene 16 mg de
candesartán cilexetilo y 12,5 mg
de hidroclorotiazida
Cada comprimido contiene 68,8
mg de lactosa monohidrato.
.
Un comprimido de Blopress Plus 32
mg /12,5
mg contiene 32
mg de candesartán cilexetilo y 12,5
mg
de hidroclorotiazida.
Cada comprimido de 32 mg
/12,5
mg contiene 150,2
mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de Blopress Forte 32
mg /25
mg contiene 32
mg de candesartán cilexetilo y 25
mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido de 32
mg / 25
mg contiene 137,7
mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos.
Blopress Plus 8
mg/12,5 mg
son comprimidos blancos, ovalados, ranurados y grabados con 8/C en
ambas caras. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Blopress Plus 16
mg/12,5
mg son comprimidos de color rosa pálido, ovalados, ranurados y
grabados
con 16/C en ambas caras. El comprimido se puede dividir en mitades
iguales.
Blopress Plus 32
mg /12,5
mg son comprimidos de color amarillo pálido, ovalados, planos,
ranurados
y con el grabado 32/C1 en ambas caras.
Blopress Forte 32
mg /25
mg son comprimidos de color rosa pálido, ovalados, planos, ranurados
y con
el grabado 32/C2 en ambas caras.
La ranura
de
Blopress
Plus 32 mg/12,5 mg y
Blopress
Forte 32 mg/25 mg
sirve para fraccionar y
facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLINICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
3
Blopress Plus está indicado en el:
•
Tratamiento de la hipertensió
                                
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