Blopress 16 mg Plus 12,5 mg

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Candesartancilexetil; Hydrochlorothiazid

Mevcut itibaren:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH (8023489)

ATC kodu:

C09DA06

INN (International Adı):

Candesartan Cilexetil, Hydrochlorothiazide

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Ürün özeti:

PZN :00947969 Darreichung : Tabletten Menge : 98 St; PZN :00947975 Darreichung : Tabletten Menge : 56 St; PZN :00947981 Darreichung : Tabletten Menge : 28 St

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-26

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BLOPRESS
®
16 MG PLUS 12,5 MG TABLETTEN
Wirkstoffe: Candesartancilexetil/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Blopress Plus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Blopress Plus beachten?
3.
Wie ist Blopress Plus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress Plus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST BLOPRESS PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress Plus. Es wird angewendet, um
hohen Blutdruck
(
_Hypertonie_
) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei
Wirkstoffe:
Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen,
um Ihren Blutdruck zu
senken.
•
Candesartancilexetil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es entspannt und
erweitert Ihre
Blutgefäße. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.
•
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
_Diuretika_
(Entwässerungstabletten) genannt werden. Es hilft Ihrem Körper,
Wasser und Salze wie
Natrium über den Urin zu beseitigen. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu
senken.
Ihr Arzt kann Blopress Plus verschreiben, wenn Ihr Blutdruck durch
Candesartanci

Ürün özellikleri

1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress
®
8 mg Plus 12,5 mg Tabletten
Blopress
®
16 mg Plus 12,5 mg Tabletten
Blopress
®
32 mg Plus 12,5 mg Tabletten
Blopress
®
forte 32 mg Plus 25 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Blopress 8 mg Plus 12,5 mg _
Eine
Tablette
Blopress
8
mg
Plus
12,5
mg
enthält
8
mg
Candesartancilexetil
und
12,5
mg
Hydrochlorothiazid.
_Blopress 16 mg Plus 12,5 mg _
Eine Tablette Blopress 16 mg Plus 12,5 mg enthält 16 mg
Candesartancilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
_Blopress 32 mg Plus 12,5 mg _
Eine Tablette Blopress 32 mg Plus 12,5 mg enthält 32 mg
Candesartancilexetil und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
_Blopress forte 32 mg Plus 25 mg _
Eine Tablette Blopress forte 32 mg Plus 25 mg enthält 32 mg
Candesartancilexetil und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose (als Monohydrat)
Jede Tablette Blopress 8 mg Plus 12,5 mg enthält 76,9 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Tablette Blopress 16 mg Plus 12,5 mg enthält 68,8 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Tablette Blopress 32 mg Plus 12,5 mg enthält 150,2 mg
Lactose-Monohydrat.
Jede Tablette Blopress forte 32 mg Plus 25 mg enthält 137,7 mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
_Blopress 8 mg Plus 12,5 mg _
Blopress 8 mg Plus 12,5 mg Tabletten sind weiße bis cremefarbene,
ovale, flache Tabletten mit einer
Größe von etwa 8,5 mm x 5 mm mit einer Bruchkerbe und der Prägung 8
| C auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften/Dosen geteilt werden.
_Blopress 16 mg Plus 12,5 mg _
Blopress 16 mg Plus 12,5 mg Tabletten sind blass rosa gefärbte,
ovale, flache Tabletten mit einer
Größe von etwa 8,5 mm x 5 mm mit einer Bruchkerbe und der Prägung
16 | C auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften/Dosen geteilt werden.
_Blopress 32 mg Plus 12,5 mg _
Blopress 32 mg Plus 12,5 mg Tabletten sind hellgelbe, ovale, flache
Tabletten mit einer Größe von
etwa 11 mm x 6,5 mm mit der Prägung