BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

fumarate de bisoprolol 2; hydrochlorothiazide 6

Mevcut itibaren:

TEVA SANTE

ATC kodu:

C07B B07

INN (International Adı):

fumarate de bisoprolol 2; hydrochlorothiazide 6

Doz:

2,5 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > fumarate de bisoprolol 2,5 mg > hydrochlorothiazide 6,25 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Bêta-bloquants sélectifs et thiazidiques

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants sélectifs et thiazidiques - code ATC : C07B B07.BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA contient les substances actives bisoprolol et hydrochlorothiazide : Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés bêta-bloquants et il est utilisé pour abaisser la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments dénommés diurétiques thiazidiques. Ce produit contribue lui aussi à abaisser la pression artérielle en augmentant l'élimination d'urines.Ce médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle légère à modérée.

Ürün özeti:

BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-16

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Dénomination du médicament
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé
pelliculé
Fumarate de bisoprolol/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25
mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants sélectifs et
thiazidiques - code ATC : C07B B07.
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA contient les substances actives
bisoprolol et
hydrochlorothiazide :
·
Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés
bêta-bloquants et il est utilisé pour
abaisser la pression artérielle.
·
L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments
dénommés diurétiques thia

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fumarate de
bisoprolol..........................................................................................................
2,5 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
6,25 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond de couleur jaune, gravé « 2,5 » sur une
face et « BH » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle essentielle légère à modérée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
D’autres dosages de ce médicament ou d’autres spécialités sont
disponibles.
La posologie initiale est de un comprimé dosé à 2,5 mg de
bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois
par jour.
En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera
augmentée à un comprimé dosé à 5 mg de
bisoprolol/6,25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. En cas
d'efficacité insuffisante de cette dernière
dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé dosé à 10
mg de bisoprolol/6,25 mg
d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption
progressive du traitement par bisoprolol est
recommandée, un retrait soudain du bisoprolol peut, en effet,
entraîner une grave détérioration de l'état du
patient, en particulier chez les patients atteints d'une cardiopathie
ischémique.
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune modification de la posologie n'est nécessaire en cas
d'insuffisance hépatique légère à modérée ou
d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la
créatinine > 30 mL/min).
Personnes âgées
Aucune adaptation poso