Betaferon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

interferon beta-1b

Mevcut itibaren:

Bayer AG 

ATC kodu:

L03AB08

INN (International Adı):

interferon beta-1b

Terapötik grubu:

Imunostimulante,

Terapötik alanı:

Scleroză multiplă

Terapötik endikasyonlar:

Betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1995-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BETAFERON 250 MICROGRAME/ML, PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
interferon beta-1b
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Betaferon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Betaferon
3.
Cum să utilizați Betaferon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Betaferon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Anexă - procedura de auto-administrare
1.
CE ESTE BETAFERON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BETAFERON
Betaferon este un tip de medicament cunoscut ca interferon, utilizat
pentru tratamentul sclerozei
multiple. Interferonii sunt proteine produse de organism, care
contribuie la combaterea atacurilor
asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecțiile virale.
CUM ACȚIONEAZĂ BETAFERON
SCLEROZA MULTIPLĂ (SM)
este o boală cu evoluție îndelungată, care afectează sistemul
nervos central
(SNC), în special funcționarea creierului și a măduvei spinării.
În SM, inflamația distruge teaca
protectoare (numită
_mielină_
) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze
corespunzător.
Aceasta se numește
_demielinizare._
Cauza exactă a SM nu se cunoaște. Se consideră că un răspuns
anormal al sistemulu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Betaferon 250 micrograme/ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Interferon beta-1b recombinant* 250 micrograme (8,0 milioane UI) pe ml
după reconstituire.
Betaferon conține 300 micrograme (9,6 milioane UI) de interferon
beta-1b recombinant pe flacon.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct 6.1.
* produs prin inginerie genetică dintr-o tulpină de
_Escherichia coli_
.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulbere sterilă albă până la alb-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Betaferon este indicat în tratamentul
•
pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces
inflamator activ, dacă acesta este
suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi
pe cale intravenoasă, dacă au
fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că
prezintă un risc crescut de apariție a
sclerozei multiple clinic evidente (vezi pct. 5.1).
•
pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două
sau mai multe recurențe în ultimii
doi ani.
•
pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală
activă, manifestată prin recurențe.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
acestei boli.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată de Betaferon recomandată este de 250 micrograme
(8,0 milioane UI), conținută în
1 ml de soluție reconstituită (vezi pct. 6.6), administrată
subcutanat, o dată la două zile.
_Copii și adolescenți _
Nu s-au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice
la copii și adolescenți. Cu toate
acestea, datele limitate publicate sugerează că profilul de
siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și
16 ani, cărora li s-a administrat Betaferon 8,0 milioane UI, pe cale
subcutanată, o dată la două zile,
este si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin