BEMIKS KOMPOZE ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 5 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

d-pantenol, niasinamid, vitamin b2, vitamin b1 ve pyridoxine hcl

Mevcut itibaren:

SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A11EA

INN (International Adı):

D-Panthenol, oxygen and amino, vitamin B2, vitamin B1 and pyridoxine hcl

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

vitamin b-kompleksi, düz

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-13

Bilgilendirme broşürü

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
BEMİKS
® KOMPOZE ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
Kas içine (intramüsküler) ya da bir sıvı içine eklenerek damar
içine yavaş biçimde (infüzyon)
uygulanır.
STERIL
•
_ ETKIN MADDE:_
Her 2 ml’lik enjeksiyonluk çözeltide 25 mg tiamin (B
1
), 2 mg riboflavin
(B
2
), 5 mg piridoksin (B
6
), 50 mg niasinamid ve D-pantenol
•
_ YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum klorür, sodyum fosfat, sitrik asit monohidrat, polisorbat 80,
metilparaben, propilparaben, enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BEMİKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BEMİKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BEMİKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BEMİKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BEMİKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BEMİKS, 2 ml’lik enjeksiyonluk çözeltide 25 mg tiamin (B
1
), 2 mg riboflavin (B
2
), 5 mg
piridoksin (B
6
), 50 mg niasinamid ve D-pantenol içerir. Sarı renkli berrak
çözelti amber renkli
cam ampullerde kullanıma sunulmuştur.
BEMİKS,
içerdiği
vitaminlerin
ağız
yolu
ile
kullanımının
uygun
olmadığı
durumlarda
eksikliğinin önlenmesi ve yerine konması amacıyla kullanılır. B
vitamini eksikliğinde dilde,
ağızda ya da dudaklarda şişme, sinirlerde ağrı, gerginlik ya da
işlev kaybına yol açabilen
şişlik, gözde görmeyi et

Ürün özellikleri

1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BEMİKS kompoze enjeksiyonluk çözelti
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 2 ml’lik enjeksiyonluk çözeltide,
Tiamin (B
1
)…..…………………25 mg
Riboflavin (B
2
)……….…………. 2 mg
Piridoksin (B
6
) ………………….. 5 mg
Niasinamid………………………50 mg
D-pantenol………………………8,6 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum klorür………..………….18 mg
Sodyum fosfat……………… 17,654 mg
Metil Paraben..................................1,6 mg
Propil Paraben…………………….0,2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti.
Sarı renkte, berrak çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BEMİKS
kompoze
enjeksiyonluk
çözelti
içerdiği
vitaminlerin
oral
yoldan
kullanımının
uygun olmadığı durumlarda eksikliğinin önlenmesi ve yerine
konması amacıyla kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 3 yaşından büyük çocuklar:_
Günde 1-2 enjeksiyonluk çözelti
_3 yaşından küçük çocuklar_:
Kullanılması önerilmez.
UYGULAMA ŞEKLI:
2 / 6
BEMİKS kompoze enjeksiyonluk çözelti, yetişkinlerde vitaminlerin
oral yoldan verilmesini
engelleyen bir neden bulunduğunda intramusküler enjeksiyon ya da
infüzyon ile uygulanır.
BEMİKS kompoze enjeksiyonluk çözelti, %5 Dekstroz, %10 Dekstroz,
%20 Dekstroz, %10
Fruktoz, %5 Dextroz + %0.2 NaCl, %5 Dekstroz + %0.9 NaCl, 1/6 M Sodyum
laktat ve
Laktatlı Ringer çözeltilerine eklenerek infüzyon halinde
uygulanabilir. Geçimsizlik olasılığı
nedeniyle yukarıda belirtilen çözeltiler dışındaki ilaç ve
çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
İntravenöz
uygulama,
anafilaksi
riskine
karşı,
yalnızca
hastaneye
yatırılan
hastalara
uygulanmalı ve infüzyon sırasında çözelti ışıktan
korunmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER Y