BACTROBAN BURUN MERHEMİ %2, 3GR

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
07-12-2016

Aktif bileşen:

mupirocin

Mevcut itibaren:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

D06AX09

INN (International Adı):

mupirocin

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
BACTROBAN % 2 BURUN MERHEMI
HARICEN KULLANILIR.
_ETKIN MADDE:_ % 2 a/a mupirosin
_YARDIMCI MADDELER:_ Beyaz yumuşak parafin, gliserin esteri
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
o
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
o
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
o
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
o
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
o
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BACTROBAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BACTROBAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BACTROBAN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BACTROBAN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BACTROBAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BACTROBAN, etkin madde olarak % 2 a/a oranında mupirosin içeren bir
antibiyotiktir.
3 g’lık tüp halinde piyasada bulunmaktadır.
BACTROBAN
burunda
bulunan
_staphylococcus _
_aureus_
ismi
verilen
bir
tür
bakteriye
karşı
kullanılır.
2. BACTROBAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
BACTROBAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

BACTROBAN’ı kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse
(döküntü, bölgesel ağrı veya
şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.

Mupirosin veya diğer bileşenlere karşı alerjiniz varsa bu ilacı
kullanmayınız.
BACTROBAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer daha önceden BACTROBAN’ın içindeki maddelerden herhangi
birini içeren başka bir
merheme karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz,
BACTROBAN kullanmadan
önce doktorunuzla konu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BACTROBAN
% 2 burun merhemi
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
%2 a/a mupirosin içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Beyaz yumuşak parafin bazlı
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
_Staphylococcus _
_aureus_un
metisiline
karşı
dirençli
suşları
da
dahil
olmak
üzere
stafilokokların burun yoluyla taşınmasının eliminasyonu.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Her bir burun deliğine en az 5 gün boyunca günde 2 kez yaklaşık
bir kibrit başı kadar
(yaklaşık 30 mg merhem) az miktarda burun merhemi uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Yaklaşık bir kibrit çöpü başı miktarındaki merhem küçük
parmağa sıkılır. Merhem bir burun
deliğinin iç kısmına sürülür. Aynı işlem diğer burun deliği
için de tekrarlanır. Burunun
kenarlarına bastırılarak burun delikleri kapatılır. Bu şekilde
merhem yayılmış olur.
Yeni doğanlar veya ağır hasta olan kişiler için merhemin
uygulanması bir pamuklu çubuk
yardımıyla yapılabilir.
Burun taşıyıcılığı normalde tedavinin 3 ila 5 günü içinde
temizlenmelidir.
Dozaj 10 günü aşmamalıdır.
Tedavinin sonunda kalan ürünler atılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Geriyatrik popülasyonda orta veya şiddetli böbrek fonksiyon
bozukluğu olmadığı takdirde
herhangi bir kısıtlama bulunmamaktadır.
Böbrek yetmezliği için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
_ _
2
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyon için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olmadığı takdirde
herhangi bir kısıtlama
bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
BACTROBAN, mupirosine ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
hikayesi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları