BACTROBAN %2 POMAD, 15 GR

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

mupirocin

Mevcut itibaren:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

D06AX09

INN (International Adı):

mupirocin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

üre

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

_ _
1
KULLANMA TALİMATI
BACTROBAN
TM
% 2 POMAD
HARICEN KULLANILIR.

_ETKIN MADDE:_ % 2 a/a mupirosin içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Polietilen glikol
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
o
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
o
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
o
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
o
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
o
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. BACTROBAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. BACTROBAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. BACTROBAN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BACTROBAN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BACTROBAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BACTROBAN, beyaz renkli bir pomattır, etkin madde olarak % 2 a/a
oranında mupirosin içeren 15
ve 30 g’lık tüpler halinde bulunmaktadır. BACTROBAN aynı zamanda
aktif olmayan polietilen
glikol içerir.
BACTROBAN sadece cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve
bakteriyel cilt enfeksiyonlarının
tedavisi için kullanılır.
2. BACTROBAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
BACTROBAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

BACTROBAN’ı kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse
(döküntü, bölgesel ağrı veya
şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.

Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı
kullanmayınız.
BACTROBAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer daha önceden BACTROBAN’ın içindeki maddelerden herhangi
birini içeren başka bir
pomada karşı alerjik

Ürün özellikleri

_ _
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BACTROBAN
TM
% 2 pomad
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
%2 a/a mupirosin içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Polietilen glikol %97,8
3. FARMASÖTİK FORM
Pomad
Suda çözünen, beyaz, yarı saydam
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Bakterilerin neden olduğu deri enfeksiyonları, impetigo, folikül
iltihabı, furonküloz.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Mupirosin pomadın küçük bir miktarı etkilenmiş bölgeye yanıta
bağlı olarak 10 gün süreyle
günde 2 veya 3 kez uygulanmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tedavi edilen bölge bir bezle kapatılabilir.
Diğer ürünlerle karıştırmayınız, çünkü dilüsyon riski
vardır ve bu, antibakteriyel aktivitede
ve pomad içindeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur.
İlk kullanımdan önce kapağı ters çevirerek tüpün ağzını
deliniz.
Tedavinin sonunda ürün kalmışsa atılmalı/imha edilmelidir.
Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
BÖBREK YETMEZLIĞI: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin
kanıtı olmadığı ve polietilen
glikolun absorpsiyonuna yol açabilen bir durum tedavi ediliyor
olmadığı sürece sınırlamaya
gerek yoktur.
Polietilen glikol, açık yaralardan ve tahrip olmuş deriden absorbe
olabilir ve böbrekler
yoluyla atılır. Diğer polietilen glikol içeren pomadlarla olduğu
gibi polietilen glikolun büyük
miktarlarının absorbsiyonunun mümkün olduğu durumlarda özellikle
orta şiddette veya ağır
böbrek yetmezliği bulunan kişilerde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
_ _
2
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
BACTROBAN, mupirosine ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
hikayesi olan hastalara
verilmemeli