BA-CYPER %2,5 çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

sipermetrin

Mevcut itibaren:

BAVET İLAÇ SANAYİ VETİC.A.Ş.

ATC kodu:

QP53AC08

Farmasötik formu:

çözelti

Uygulama yolu:

haricen-dökme

Terapötik grubu:

Sığır

Terapötik alanı:

ektoparaziter

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-27

Ürün özellikleri

ÜRÜN ÖZELLIKLERI ÖZETI
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Ba-Cyper %2,5
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Ba-Cyper %2.5 Dökme Çözelti, her ml’de 25 mg sipermetrin ve
koruyucu olarak 3 mg bütil hidroksi
tolüen (BHT) içerir.
AKTIF MADDELER:
ETKIN MADDE ADI
KULLANIM AMACI
MIKTARI (MG/ML)
Sipermetrin
(cis:trans 50:50)
Ektoparaziter
25
(*)
mg
*Sipermetrin miktarı % potense göre hesaplanacaktır.
YARDIMCI MADDELER
YARDIMCI MADDE ADI
KULLANIM AMACI
MIKTARI (MG/ML)
Bütil Hidroksi Toluen (BHT)
Koruyucu
3 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Dökme Çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜRLER
Sığır
4.2 HER BIR HEDEF TÜR İÇIN KULLANIM ALANI
Sığırlarda bit ve sineklerin kontrolünde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
7 günlük yaştan daha küçük buzağılarda kullanılmamalıdır.
Aktif maddeye duyarlılığı olan hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR İÇIN ÖZEL UYARILAR
Hedef türler dışında kullanılmamalıdır.
Aynı sınıftan antiparaziter ilaçların sık ve tekrar tekrar
kullanılması, direnç gelişme riskini artırabilir.
İlacın önerilen doz ve uygulama sıklığında kullanılmaması
direnç oluşmasına sebep olabilir.
Önerilen sağaltım dozları aşılmamalıdır. Hayvanların göz ve
ağız çevreleri ile ağır lezyonlu deri
bölgelerine uygulanmamalıdır. Paraziter enfestasyondan korunmak
için sürüye yeni girecek hayvanların
da ilaçlanması önerilir. Uygulama sonrası hayvanların su
kaynaklarına girmelerine ve birbirlerini
yalamalarına engel olacak tedbirler alınmalıdır. Aşırı sıcak
havalarda ilaçlamadan kaçınılmalıdır.
Yağmurlu havalarda uygulamadan kaçınılmalıdır.
Piretroidlere karsı görülen direnç mekanizmaları; parazitin
sitokrom P450 mono-oksijenaz enzim
aktivitesinin
artması
ve
esteraz
seviyesinde
meydana
gelen
değişiklik
sonucu
ilacın
metabolik
detoksifikasyonun artması; sodyum kanalı mutasyonu sonucu, parazitin
piretroidlere kar