Azarek 50 Comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

azathioprinum

Mevcut itibaren:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kodu:

L04AX01

INN (International Adı):

azathioprinum

Farmasötik formu:

Comprimés pelliculés

Kompozisyon:

azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Immunsuppressivum

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Azarek®
Qu'est-ce que l'Azarek et quand doit-il être utilisé?
Quand Azarek ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation d'Azarek?
Azarek peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Azarek?
Quels effets secondaires Azarek peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Azarek? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Azarek®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que l'Azarek et quand doit-il être utilisé?
Azarek contient comme principe actif de l'azathioprine, qui inhibe les
cellules sanguines et tissulaires
chargées de la défense de l'organisme. Azarek est utilisé selon
prescription du médecin dans les situations
suivantes:
·après transplantation d'organe (notamment greffe du rein), pour
éviter un rejet
·en cas de polyarthrite chronique et pour diverses affections du
tissu conjonctif, de la peau, des cellules
sanguines, des vaisseaux sanguins ou du foie, qui sont dues à des
perturbations des défenses de
l'o

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Azarek®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Azathioprinum.
Excipients
Noyau
**Lactosum monohydricum, maydis amylum, povidonum K 25, silica
colloidalis, magnesii stearas.
Film
Hydroxypropylmethylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli
stearas 400, talcum, titanii
dioxidum.
**Lactosum monohydricum:
1 comprimé pelliculé 25 mg contient 45,0 mg de lactose monohydraté.
1 comprimé pelliculé 50 mg contient 90,0 mg de lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 25 mg et 50 mg (avec sillon décoratif).
Indications/Possibilités d’emploi
En association avec des corticostéroïdes et/ou d'autres substances
et traitements immunosuppresseurs
pour prévenir la réaction de rejet chez les greffés.
Azarek peut être utilisé seul ou plus souvent en association avec
des corticostéroïdes et/ou d'autres
traitements dans les maladies suivantes:
·Polyarthrite rhumatoïde sévère
·Lupus érythémateux viscéral
·Dermatomyosite/polymyosite
·Hépatite chronique active auto-immune
·Pemphigus vulgaire
·Périartérite noueuse
·Anémie hémolytique auto-immune
·Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique réfractaire
Posologie/Mode d’emploi
Afin de r