Azafalk 75 mg Comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

azathioprinum

Mevcut itibaren:

Dr. Falk Pharma AG

ATC kodu:

L04AX01

INN (International Adı):

azathioprinum

Farmasötik formu:

Comprimés pelliculés

Kompozisyon:

azathioprinum 75 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, lactosum monohydricum 86.85 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 1.54 mg.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Immunsuppressivum

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

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Information destinée aux patients
Azafalk®
Qu'est-ce que Azafalk et quand doit-il être utilisé?
Quand Azafalk ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Azafalk?
Azafalk peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Azafalk?
Quels effets secondaires Azafalk peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Azafalk?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Azafalk? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Azafalk®
Dr. Falk Pharma AG
Qu'est-ce que Azafalk et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Azafalk contient la substance active azathioprine. Il appartient à un
groupe de médicaments appelés
immunosuppresseurs. Il inhibe les cellules qui servent aux défenses
de l'organisme. Votre médecin vous a
prescrit Azafalk comprimés pelliculés (en association avec d'autres
immunosuppresseurs) pour l'une des
raisons suivantes:
·Pour prévenir le rejet d'un organe transplanté (rein, foie, cœur,
poumon ou pancréas).
Azafalk comprimés pelliculés peut également être utilisé seul ou
en combinaison avec

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Azafalk®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Azafalk®
Dr. Falk Pharma AG
Composition
Principes actifs
Azathioprine.
Excipients
Croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, lactose
monohydraté 57,9 mg (Azafalk 50 mg),
86,85 mg (Azafalk 75 mg), 115,8 mg (Azafalk 100 mg), cellulose
microcristalline, stéarylfumarate de
sodium, povidone K25, amidon prégélatinisé.
Enrobage: Macrogol, polysorbate 80, alcool polyvinylique, talc.
Teneur en sodium: Azafalk 50 mg contient 1,03 mg, Azafalk 75 mg
contient 1,54 mg et Azafalk 100 mg
contient 2,06 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 50 mg, 75 mg ou 100 mg d'azathioprine.
Indications/Possibilités d’emploi
Azafalk est utilisé comme immunosuppresseur antimétabolite soit
seul, soit, plus couramment, en
association avec des corticostéroïdes et/ou des agents
immunomodulateurs et d'autres méthodes de
traitement. Des semaines ou des mois peuvent s'écouler avant qu'un
effet thérapeutique de l'azathioprine
ne soit identifiable.
Azafalk est indiqué en association avec d'autres agents
immunosuppresseurs pour la prévention du rejet
de greffe chez des patients après transplantation allogénique de
rein, de foie, de cœur, de poumon ou de
pancréas.
Azafalk est utilisé soit en mo