Avopenin 1 g Filmdragerad tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

fenoximetylpenicillinkalium

Mevcut itibaren:

Pilum Pharma A/S

ATC kodu:

J01CE02

INN (International Adı):

phenoxymethylpenicillin

Doz:

1 g

Farmasötik formu:

Filmdragerad tablett

Kompozisyon:

fenoximetylpenicillinkalium 1000 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Fenoximetylpenicillin

Ürün özeti:

Förpacknings: Blister, 14 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 tabletter

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-23

Bilgilendirme broşürü

_1_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVOPENIN 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVOPENIN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du få
r
biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Avopenin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Avopenin
3.
Hur du använder Avopenin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Avopenin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AVOPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Avopenin, fenoximetylpenicillin, är ett
penicillin (antibakteriellt läkemedel)
som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan
fungerande cellvägg dör bakterien
snabbt.
Avopenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation,
bihåleinflammation,
öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och mjukdelar (som
inflammation i bindväven och
Borreliainfektion).
Fenoximetylpencillinkalium som finns i Avopenin kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AVOPENIN
ANVÄND INTE AVOPENIN
-
om du är allergisk mot fenoximetylpenicillinkalium eller andra
penicilliner eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI

Ürün özellikleri

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Avopenin 800 mg filmdragerade tabletter
Avopenin 1 g filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VAN TITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Fenoximetylpenicillinkalium 800 mg eller 1 gram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
800 mg: vita till benfärgade kapselformade filmdragerade tabletter,
märkta med brytskåra och P/0.8.
1 g: vita till benfärgade kapselformade filmdragerade tabletter,
märkta med brytskåra och P/1.0.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Avopenin är indikerat för behandling av följande infektioner om
dessa har visat sig bero på eller
bedöms med stor sannolikhet bero på bakterier känsliga för
fenoximetylpenicillin:
-
faryngotonsillit på grund av beta-hemolytiska streptokocker
-
akut sinuit
-
akut otitis media
-
samhällsförvärvad pneumoni
-
okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner
-
kutan borreliainfektion
-
tandabscess.
Avopenin är avsett för vuxna, barn och ungdomar från 12 år (eller

40 kg), se avsnitt 4.2.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud-
och mjukdelsinfektioner_
Vid behov kan dosen ökas till maximalt 50 mg/kg och dygn.
Behandlingstiden vid faryngotonsillit är
10 dagar. Vid övriga indikationer är behandlingstiden 7-10 dagar.
Vikt
Tablettstyrka
Dosering

40 kg
1 g
1 tabl 2-3 gånger dagligen
_Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess_
Behandlingstid för akut otitis media är 5 dagar, hos patienter med
risk för komplikationer 5-10 dagar,
vid recidiverande akut otitis media 10 dagar, akut sinuit och
tandabcess 7-10 dagar.
Vikt
Tablettstyrka
Dosering

40 kg
800 mg
2 tabletter 2-3 gånger dagligen
_Kutan borreliainfektion (Erythema migrans)_
1 g 3 gånger dagligen i 10