AVANDAMET Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
17-02-2012

Aktif bileşen:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone); Chlorhydrate de metformine

Mevcut itibaren:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kodu:

A10BD03

INN (International Adı):

METFORMIN AND ROSIGLITAZONE

Doz:

1MG; 500MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone) 1MG; Chlorhydrate de metformine 500MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BIGUANIDES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248901001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-05

Ürün özellikleri

                                _26 janvier 2012 _
_Page 1 de 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVANDAMET
®
maléate de rosiglitazone / chlorhydrate de metformine
Comprimés de 1 mg/500 mg
1 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/500 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/500 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et 500
mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 2 mg/1000 mg
2 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Comprimés de 4 mg/1000 mg
4 mg de rosiglitazone (sous forme de maléate de rosiglitazone) et
1000 mg de chlorhydrate de
metformine
Antidiabétique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
DATE DE RÉVISION :
26 janvier 2012
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 151070
_©_
_2012 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_AVANDAMET_
_® _
_est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc._
_ _
_AVANDIA_
_®_
_ est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline
Inc. _
_26 janvier 2012 _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2012

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