ATROPINA SULFATO 0,5 mg /ml SOLUCION INYECTABLE

Ülke: Venezuela

Dil: İspanyolca

Kaynak: Instituto Nacional de Higiene

Aktif bileşen:

ATROPINA SULFATO

Mevcut itibaren:

DIAMEDICA, C.A.

INN (International Adı):

ATROPINA SULFATO

Doz:

0.5 mg/ml (A)

Farmasötik formu:

SOLUCI

Tarafından üretildi:

LABORATORIO SANDERSON S.A.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

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Ürün özellikleri

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ATROPINA SULFATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA DE ELECCION: SUBCUTANEA
OTRAS VIAS: INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA.
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Alcaloides de la belladona, aminas
terciarias.
CÓDIGO ATC: A03BA 3.1. FARMACODINAMIA
La Atropina es un alcaloide antimuscarínico con estructura de amina
terciaria con
acción central y acción periférica. Primero estimula el SNC y
después lo deprime;
posee acción antiespasmódicas sobre el músculo liso y reduce las
secreciones,
especialmente la salivar y la bronquial; también reduce la
transpiración.
Mecanismo
de
acción:
La
atropina
no
permite
la
aparición
de
los
efectos
antimuscarínicos de la acetilcolina; por lo tanto, posee una acción
anticolinérgica o
parasimpaticolítica. Este efecto se refleja en el ojo provocando
midriasis pasiva y
parálisis de la acomodación. Inhibe las secreciones de las
glándulas sudoríparas y
salivares, de la mucosa gástrica, secreción biliar y del tracto
respiratorio. Acelera los
latidos cardíacos y produce una pequeña elevación de la presión
arterial. La atropina
primero estimula y luego deprime el sistema nervioso central y tiene
una marcada
acción espasmolítica sobre la musculatura lisa. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Es absorbida amplia y rápidamente cuando se administra por vía
intramuscular o
intravenosa
(Tmáx:
30
minutos,
por
vía
intramuscular,
2-4
minutos
por
vía
intravenosa). La inhibición de la salivación aparece a los 30-60
minutos y dura 4 horas
tras la administración intramuscular. El grado de unión a
seroalbúmina es del 18%. Es
metabolizada en el hígado parcialmente. Se excreta mayoritariamente
en orina (77-
94% de la dosis intramuscular), entre un 30-50% se elimina de forma
inalterada. Muy
pequeñas cantidades se excretan por vía pulmonar. Su vida media de
eliminación es
de 4 horas. 3.3. INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
Los
datos
preclínicos,
basados
en
estudios
convencionales
de
seguridad
farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, gen