ATORVASTATIN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Mevcut itibaren:

NORA PHARMA INC

ATC kodu:

C10AA05

INN (International Adı):

ATORVASTATIN

Doz:

20MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-02-25

Ürün özellikleri

_Monographie de _
_Pr_
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
USP
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Quebec
J4P 1X2
Date de Révision:
21 février 2020
Numéro de contrôle: 234862
_Monographie de _
_Pr_
_ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
23
SURDOSAGE
................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................