Ülke: İsveç
Dil: İsveççe
Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atorvastatinkalciumtrihydrat
1A Farma A/S
C10AA05
atorvastatin calcium trihydrate
10 mg
Filmdragerad tablett
natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,85 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 98 tabletter; Blister, 4 tabletter (Al); Blister, 98 tabletter (plast/Al); Blister, 98 tabletter (Al); Blister, 90 tabletter (Al); Blister, 84 tabletter (Al); Blister, 56 tabletter (Al); Blister, 50 tabletter (Al); Blister, 30 tabletter (Al); Blister, 28 tabletter (Al); Blister, 20 tabletter (Al); Blister, 14 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (Al); Blister, 7 tabletter (Al); Blister, 100 tabletter (Al); Blister, 90 tabletter (plast/Al); Blister, 84 tabletter (plast/Al); Blister, 56 tabletter (plast/Al); Blister, 50 tabletter (plast/Al); Blister, 30 tabletter (plast/Al); Blister, 28 tabletter (plast/Al); Blister, 20 tabletter (plast/Al); Blister, 14 tabletter (plast/Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 7 tabletter (plast/Al); Blister, 4 tabletter (plast/Al); Blister, 100 tabletter (plast/Al)
Godkänd
2017-02-22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ATORVASTATIN 1A FARMA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATORVASTATIN 1A FARMA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATORVASTATIN 1A FARMA 40 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATORVASTATIN 1A FARMA 80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER atorvastatin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare, frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Atorvastatin 1A Farma är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Atorvastatin 1A Farma 3. Hur du använder Atorvastatin 1A Farma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Atorvastatin 1A Farma ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ATORVASTATIN 1A FARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Atorvastatin 1A Farma tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner och som reglerar lipider (fett). Atorvastatin 1A Farma används vid behandling av förhöjda blodfetter, s.k. kolesterol och triglycerider, när effekten av förändrad livsföring och diet är otillräcklig. Om du har en ökad risk för hjärtsjukdom kan Atorvastatin 1A Farma också användas för att minska denna risk, även om dina kolesterolnivåer är normala. Under behandlingen med Atorvastatin 1A Farma ska du fortsätta med kolesterolfattig diet. Atorvastatin som finns i Atorvastatin 1A Farma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågo Belgenin tamamını okuyun
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Atorvastatin 1A Farma 10 mg filmdragerade tabletter Atorvastatin 1A Farma 20 mg filmdragerade tabletter Atorvastatin 1A Farma 40 mg filmdragerade tabletter Atorvastatin 1A Farma 80 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg atorvastatin (som atorvastatinkalciumtrihydrat). Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg atorvastatin (som atorvastatinkalciumtrihydrat). Varje filmdragerad tablett innehåller 40 mg atorvastatin (som atorvastatinkalciumtrihydrat). Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg atorvastatin (som atorvastatinkalciumtrihydrat). Hjälpämne med känd effekt Varje filmdragerad tablett innehåller 48.23 mg laktosmonohydrat. Varje filmdragerad tablett innehåller 96,45 mg laktosmonohydrat. Varje filmdragerad tablett innehåller 192,9 mg laktosmonohydrat. Varje filmdragerad tablett innehåller 385,8 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med en brytskåra på den ena sidan och präglade med ”10” på den andra sidan. Diameter 7 mm ± 0,2 mm Runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med en brytskåra på den ena sidan och präglade med ”20” på den andra sidan. Diameter 9 mm ± 0,2 mm Runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med en brytskåra på den ena sidan och präglade med ”40” på den andra sidan. Diameter 11,0 mm ± 0,3 mm Runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med en brytskåra på den ena sidan och präglade med ”80” på den andra sidan. Diameter 13,0 mm ± 0,3 mm Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hyperkolesterolemi Atorvastatin 1A Farma är indicerat som tillägg till diet för sänkning av förhöjt totalkolesterol (total-C), LDL-kolesterol (LDL-C), apolipoprotein B och triglycerider hos vuxna, ungdoma Belgenin tamamını okuyun